Cтраница 2
В частности, некоторые исследователи [5.9] полагают, что при разработке нефтяных месторождений Урало-Поволжского региона одной из главных причин увеличения сульфатных ионов в попутно добываемой воде и образования в связи с этим отложений гипса является выщелачивание сульфатных минералов коллекторов. [16]
Опыты по выщелачиванию проводились с базальтом, ортоклазом и микроклином с 1 / IV 1937 г. по 1 / V 1952 г. и с роговой обманкой с 1 / IV 1940 г. по 13 / IX 1955 г. Оказалось, что за 15 лет произошло заметное выщелачивание минералов и горных пород ( от 0 367 до 1 01 %), причем в отношении выщелачивания отдельных элементов сохраняются в общем те же закономерности, какие были отмечены нами при рассмотрении выщелачивания минералов и горных пород углекислой водой ( табл. 19), за исключением кремнезема, перешедшего в раствор в заметно меньших относительных величинах. [17]
Опыты по выщелачиванию проводились с базальтом, ортоклазом и микроклином с 1 / IV 1937 г. по 1 / V 1952 г. и с роговой обманкой с 1 / IV 1940 г. по 13 / IX 1955 г. Оказалось, что за 15 лет произошло заметное выщелачивание минералов и горных пород ( от 0 367 до 1 01 %), причем в отношении выщелачивания отдельных элементов сохраняются в общем те же закономерности, какие были отмечены нами при рассмотрении выщелачивания минералов и горных пород углекислой водой ( табл. 19), за исключением кремнезема, перешедшего в раствор в заметно меньших относительных величинах. [18]
Тонина помола имеет большое значение в тех случаях, когда минерал очень тонко прорастает в пустую породу. Для распадающихся при выщелачивании минералов тонина помола значения не имеет. Важно иметь однородную крупность вещества, идущего на выщелачивание Для достижения этого иногда применяют классификацию частиц по крупности: сухую - методом OTI еизания или чаще мокрую - методом отсадки. [19]
Существует большое внутреннее сходство процесса выщелачивания минералов, стекол или сплавов с внешне непохожим на него процессом активирования угля. Как в том, так и в другом процессе из состава сложного вещества путем удаления менее прочно связанных атомов или атомных групп выделяется более простое вещество, обладающее повышенной сорбционной, а также каталитической активностью. Выщелачивание, обжиг, вообще извлечение Остова из структуры исходного вещества, как нетрудно было заметить, является далеко не единственным путем получения активных твердых тел, обладающих каркасным строением. [20]
Многие гидрометаллургические способы основаны на избирательном выщелачивании ценных минералов из руд и концентратов. Наиболее типичны выщелачивание золота раствором цианистых солей и выщелачивание минералов урана карбонатными растворами и слабыми растворами кислот. При этом обычно избирательность выщелачивания выражается в том, что оно обеспечивает отделение ценных элементов от пустой породы. [21]
Среди селективных растворителей большое значение имею слабые кислоты и кислоты средней силы, а также растворы солев дающих в водных растворах кислую и щелочную реакции. Из этих же теори вытекает целесообразность применения неводных растворов в кг честве среды при выщелачивании минералов, что позволит усш вать или ослаблять агрессивность кислот и щелочей. [22]
Не все тиобациллы пригодны для выщелачивания сульфидных минералов; одни - из-за неспособности расти при низких значениях рН, необходимых для усиления окисления минералов, другие - из-за неспособности использовать серу, первоначально находящуюся в виде твердых сульфидных минералов. Однако некоторые виды тиобацилл, не способные непосредственно участвовать в окислении серы, могут участвовать в выщелачивании минералов, используя побочные продукты этих реакций, как органические, так и неорганические. Органические соединения служат для них источником углерода, а продукты реакции, такие как элементарная сера и растворимые соединения серы - источником энергии. [23]
В растворе, полученном после выщелачивания водой спека концентратов с содой, как и в растворах от выщелачивания шеелитового концентрата раствором соды под давлением или вольфрамитового концентрата раствором едкого натра, находятся кремний, фосфор, мышьяк, фтор, сера и молибден в виде натриевых солей. Так, при спекании с содой переход элементов из сопутствующих минералов в растворимые соединения происходит в большей степени, чем при выщелачивании минералов растворами щелочи. Например, как уже указывалось, при спекании с содой в раствор переходит почти весь молибден как из сульфидных, так и из окисленных минералов, а при выщелачивании содовым раствором концентратов - только из окисленных. Сера сульфидных минералов переходит в сульфатную растворимую форму лишь при спекании. Кремний из кварца и алюмосиликатов при спекании концентратов почти полностью переходит в растворимый Na2SiO3, а при выщелачивании - лишь частично и не из всех кремнийсодержащих минералов. [24]
Основным источником поступления фтора в поверхностные воды Башкирского Предуралья являются подземные воды. Некоторое, как нам представляется - незначительное, количество фтора извлекается из загипсованных терригенных пород и гипсов, обнажающихся на склонах долин и нередко выходящих в руслах рек, путем прямого выщелачивания минералов фтора. [25]
Кларк, желая разделить ионы Са и НСОз по их происхождению на перешедшие в раствор из осадочных пород и на получившиеся при выветривании минералов, пытался найти между ними соотношение на основании площадей, занятых на земной суше известняками. Но подсчет распространенности СаСОз без учета кинетики растворения - водой солей осадочных пород и выщелачивания минералов, которая при данных процессах совершенна различна, может дать лишь результаты далекие от истины. [26]
Установлено, что для месторождений, находящихся на разных стадиях разработки, набор биофакторов увеличения нефтеотдачи неоднозначен. Принципиальная разница заключается в том, что на ранних стадиях разработки увеличение охвата достигается за счет выщелачивания минералов и роста ФЕС коллектора, на поздних стадиях - за счет закупорки высокопроницаемых пропластков. [27]
В связи с более теплым и одновременно влажным климатом зона лесов характеризуется более активным развитием процессов химического выветривания, чем зона тундры. Ведущую роль здесь играет биохимическое выветривание, протекающее при активном участии микроорганизмов, продуцирующих большое количество углекислоты и фульвокис-лот. Это приводит к образованию кислых почвенных вод с рН от 5 до 6 5, разложению и выщелачиванию минералов и выносу катионов в подстилающие почвенные горизонты. В результате в верхней части почвенного разреза образуется обесцвеченный элювиальный горизонт, обедненный глинистыми частицами, полуторными окислами и свободным кремнеземом и относительно обогащенный алевритовыми фракциями главным образом кварцевого состава. Плотность этого горизонта уменьшается, а водопроницаемость возрастает. Мощность этого горизонта, получившего название подзола, колеблется от 4 до 12 см. Продукты разложения частично вовлекаются в дальнейшие химические процессы. [28]
Среда природного бактериального выщелачивания сульфидных минералов должна быть кислой, причем наиболее подходящим растворителем является серная кислота. Также во всех реакциях, вызванных бактериями, присутствуют биохимические продукты микробного синтеза. Эти соединения могут либо непосредственно влиять на кинетику окисления сульфидных минералов, либо служить источником питательных веществ для гетеротрофных микроорганизмов, которые поддерживают соответствующие условия окружающей среды для роста автотроф-ных микроорганизмов, участвующих в выщелачивании минералов. Таким образом, процесс бактериального выщелачивания зависит от образования серной кислоты и ионов железа ( III), которое происходит в результате бактериального окисления из восстановленных соединений серы и ионов железа ( II) соответственно. [29]
С и выделены в основном яз горячих источников. Впрочем, недавно из дренажных вод угольных отвалов был получен организм, сходный с Sulfo-lobus. Род Sulfolobus относится к Archebacteriaceae - отдельной группе бактерий, которую предлагают считать третьим царством живых организмов. Представители этого рода, вероятно, играюг важную роль в выщелачивании минералов при повышенных температурах. [30]