Cтраница 1
Стандартные паровоздушные смеси акрилонит-рила, приготовленные с использованием дозирующей установки, содержащие 0 005; 0 01; 0 05; 0 08; 0 1 мкг акрилонитрила в 200 мл, вводят в сорбцион-ную трубку при охлаждении охлаждающей смесью. Затем трубку подключают к крану-дозатору и анализируют смесь в условиях анализа пробы. [1]
Так, полимеры акрилонит-рила придают желатине, повышенную прочность, полимеры мет-акриловой кислоты - большую эластичность. [2]
В присутствии избытка акрилонит-рила главным продуктом реакции является гептатриеннитрил. [3]
Метод определения содержания связанного акрилонит-рила основан на разложении полимера концентрированной серной кислотой в присутствии селенового катализатора с количественным переходом азота нитрильной группы в сернокислую соль аммония. Сернокислая соль аммония под действием концентрированного раствора щелочи выделяет аммиак, который отгоняют в борную кислоту и затем титруют стандартным раствором соляной кислоты. Этим методом находят содержание связанного акрилонитрила в сополимерах с ак-рилонитрилом ( САН) и в АБС-пластиках. [4]
Полиакрилонитрил, получаемый полимеризацией акрилонит-рила, применяется главным образом для производства синтетического волокна. [5]
Наиболее рациональным методом полимеризации акрилонит-рила является полимеризация в водной эмульсии в присутствии водорастворимых инициаторов. Разбавление акрилонитрила водой облегчает регулирование процесса и позволяет получать полимер, выпадающий из раствора в виде мелких, легко фильтрующихся частиц. [6]
Монохлорпропионовую кислоту получают гидрохлорированием акрилонит-рила. Для этого в круглодонную колбу емкостью 500 мл загружают 350 мл концентрированной соляной кислоты ( р1180 кг / м3) и 53 г акрилонитрила. Присоединяют к колбе обратный холодильник и кипятят смесь в течение часа. После охлаждения отфильтровывают кристаллы хлористого аммония и прозрачный фильтрат экстрагируют эфиром четыре раза порциями по 200 мл. [7]
Спектр сополимера метилметакрилата с акрилонит-рилом мало отличается от спектра полиметилметакрила-та. [8]
Синтезу и исследованию различных сополимеров акрилонит-рила уделяется очень большое и все возрастающее внимание. Как уже указывалось выше, синтетические полиакрилонитриль-ные волокна, выпускаемые в настоящее время промышленностью США и других стран ( зефран [634, 635], креслон и верел [636- 638], орлон-42, акрилан, дралон и другие [ 639 - 6401), практически изготовлены из сополимеров акрилонитрила, чаще всего содержащих 80 - 9594 акрилонитрила и мономер, обеспечивающий хорошую окрашиваемость полимера. [9]
Для термостабилизации сополимеров и полимеров акрилонит-рила применяют диалкилдитиофосфаты цинка [481 ] и их смеси с сульфоксилатами металлов ( см. гл. [10]
Как же создать высокую концентрацию акрилонит-рила, если он плохо растворим в воде. [11]
Такой металлзамещенный полистирол обрабатывают затем акрилонит-рилом, метакрилонитрилом, октаалкилциклосилоксаном и получают соответствующие прививки на полистироле. Этот же метод был применен к поливинилхлориду, который обрабатывался сначала нафталинидами щелочных металлов, а затем указанными выше мономерами, в результате чего образовывались соответствующие привитые сополимеры. [12]
В настоящей главе не рассматриваются сополимеры акрилонит-рила с бутадиеном и другими диенами ( получение и применение этих сополимеров см. гл. [13]
Нитрил акриловой кислоты, называемый также акрилонит-рилом или винилцианидом CHaCHCN является производным акриловой кислоты СН2СН - СООН. [14]
В результате же сополимеризации винилхлорида с акрилонит-рилом повышается жесткость цепей полимера, приводя к некоторому улучшению свойств волокон. Из сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом ( 60 и 40 %) изготавливают волокна дайнел, ка-некалон с механическими свойствами, не уступающими свойствам волокон из теплостойкого поливинилхлорида. [15]