Акрилонит-рило

Cтраница 4

При формовании волокна из размягченного полимера отпадает необходимость в применении растворителей и их регенерации, а также в приготовлении прядильных растворов и подготовке их к формованию. По-видимому, для осуществления этого перспективного способа необходимо использовать сополимеры акрилонит-рила, содержащие в макромолекуле повышенное количество второго гибкоцепного мономера. Так как при применении такого полимера для формования волокна может значительно ухудшиться ряд ценных свойств волокна, в частности температура плавления, целесообразно осуществить сшивание получаемого волокна, что должно повысить его теплостойкость и эластичность. Разработка метода формования полиакрилонитрильного волокна без применения растворителей представляет значительный интерес. [46]

Зависимость сдвига температуры максимума tg6 в адсорбционном слое от концентрации С. [47]

При изучении наполненного различными количествами аэросила сополимера метилметакрилата со стиролом и акрилонит-рилом [300] было установлено, что при содержании наполнителя более 24 % ( масс.) на кривых зависимостей диэлектрических потерь Е от температуры появляется дополнительный размытый максимум в области 65 - 80 С. Известно, что максимум дипольно-групповых потерь данного сополимера проявляется при температуре 10 С и ниже и выражен очень слабо. Это дает основание предположить, что второй дополнительный максимум при высоких степенях наполнения определяется также, как и главный максимум, сегментальной подвижностью. Однако в данном случае кинетические единицы, ответственные за релаксационный максимум, могут рассматриваться как менее плотно упакованные, что, как известно, обусловливает температурное положение максимума потерь. [48]

Но в производстве химических волокон поливинилхлорид долгое время не использовался, так как он плавится с разложением и растворяется с трудом в ограниченном числе растворителей. Зато сополимеры винилхлорида с винилацетатом ( 60: 40) и акрилонит-рилом ( 40: 60) широко используются в производстве синтетических волокон, применяемых в различных отраслях текстильной промышленности и при изготовлении искусственного меха. [49]

Непрореагировавший акрилонитрил удаляют отгонкой с паром. Метод получения полиакрилонитрила в растворе особенно выгоден в тех случаях, когда конечный продукт идет непосредственно на изготовление волокна. Полимер акрилонит-рила растворяется в ограниченном числе растворителей. Полимеризация акри-лонитрила в растворителе может проходить как в гомогенной, так и в гетерогенной фазах. Ускорения процесса полимеризации в растворе достигают использованием окислительно-восстановительных систем, перекисных инициаторов типа перекиси бен-зоила или неперекисных-типа азоизобутиронитрила. [50]

Полиэфирные композиции ( утверждают азиридини-ловыми производными полихиноксалинов. Продуктами конденсации хлорциклофосфазенов модифицируют бутадиен-нитрильные каучуки. Получены сополимеры полихлорфосфазена со стиролом и акрилонит-рилом. [51]

Этим методом получают высокомолекулярные соединения с широким диапазоном физических и химических свойств. Например, в результате сополимеризации бутадиена с акрилонит-рилом образуется бутадиеннитрильный каучук ( СКН), обладающий высокой стойкостью к маслам и бензинам. [52]

Полистирол - бесцветный прозрачный материал, хорошо изве стный в виде различных изделий из органического стекла. Температура размягчения атактического полистирола - 85 С, а изо тактического полистирола 230 С, что позволяет использовать последний при более высоких температурах. Большое применение имеют и сополимеры стирола с другими мономерами - акрилонит-рилом, метилметакрилатом, а-метилстиролом. [53]

При кипячении в воде в течение 3 мин. Стабильность дарлана определяется наличием многочисленных водородных связей, образуемых нитрильными группами; химическая стойкость таких волокон, как орлон и дайнел, макромолекулы которых содержат значительное число звеньев акрилонит-рила, значительно выше, чем у дарлана, однако следует заметить, что эти волокна, вытянутые в процессе формования, обнаруживают тенденцию усаживаться при запаривании. Поведение же дарлана дает основание предположить, что волокно в процессе формования не подвергалось излишней вытяжке. Это предположение подкрепляется сравнительно низким значением прочности волокна. Химическая стойкость дарлана умеренная: высокая в сравнении с натуральными волокнами, низкая в сравнении с дайнелом, териленом, не говоря уж о тефлоне, обладающем наивысшей устойчивостью к действию химических реагентов. В табл. 38 приведены данные устойчивости дарлана к действию серной кислоты и едкого натра ( см. стр. [54]

Страницы: 1 2 3 4