Вюрстлин

Cтраница 1

Вюрстлин и Клейн [316] на примере диалкиловых [ эфиров фталевой кислоты показали, что эффективность пластификатора тем больше, чем длиннее алкильная цепь; разветвленные эфиры оказывают более слабое пластифицирующее действие, чем линейные. [1]

Вюрстлин полагает, что между агрегированными и неагрегированными участками существует динамическое равновесие. Продолжительность жизни агрегата очень невелика. Повышение температуры сдвигает равновесие в сторону уменьшения числа связей полимер - полимер, и материал становится мягче. При введении пластификатора его молекулы блокируют часть диполей за счет сольватации. В случае пластификаторов с хорошей растворяющей способностью сольваты могут даже преобладать над ассоциатами. [2]

Вюрстлин и Клейн 20 также пользовались для характеристики растворяющей способности ряда эфиров одноатомных спиртов температурой, при которой достигается максимальная вязкость растворов поливинилхлорида. [3]

Вюрстлин определял диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь при постоянной частоте 50 гц и различной температуре. Кривая диэлектрической проницаемости имеет S-образную форму, а кривая, характеризующая тангенс угла диэлектрических потерь, имеет при определенной температуре максимум. [4]

Вюрстлин и Клейн4 обратили внимание на аналогию между вязкостью пластификаторов при 20 С и максимальной температурой растворения в них поливинилхлорида. Если указанные эфиры расположить по значениям вязкости, то аналогия сохраняется лишь для эфиров азелаиновой и оксидимасляной кислот. Эфиры тиодимасляной кислоты, вязкость которых примерно соответствует вязкости указанных выше эфиров, обладают лучшей растворяющей способностью, а следовательно, и более низкой максимальной температурой растворения. [5]

Использование зависимости величины Д Г от вязкости фталатов т 20 как критерия эффективности действия пластификаторов. Цифры над точками соответствуют числу углеродных атомов. [6]

Вюрстлин и Клейн23 изучали пластифицирующее действие эфи-ров о-фталевой кислоты, которые можно рассматривать как мономолекулярные жидкости и вязкость которых увеличивается с увеличением числа атомов углерода в спиртовом радикале ( см. табл. 105, стр. Зависимость Д Г от вязкости пластификатора при 20 С или от числа атомов углерода спиртового радикала нормального строения, входящего в состав данного эфира, выражается наклонной прямой. [7]

Максимум tg б угла потерь системы поливинилацетат - бензилбензоат. [8]

Вюрстлин 6 исследовал диэлектрические свойства системы поливинилацетат - бензилбензоат. [9]

Вюрстлин и Турн считают, что концентрация пластификатора, при которой начинает появляться второй максимум ( в виде плеча на кривой), зависит от высоты главных максимумов обоих компонентов, их ширины и различия температурных положений. [10]

Вюрстлин [340] показал, что электропроводность системы ПВХ - пластификатор не подчиняется правилу аддитивности. [11]

Согласно исследованиям Вюрстлина [70], молекулы размягчителя располагаются своей полярной частью вблизи молекулы полимера. Благодаря этому молекулы полимера отодвигаются одна от другой, и их обменное взаимодействие ослабляется. [12]

Зависимость температурного положения максимумов, полученных при разложении кривых потерь, от состава системы ПВХ-ДБФ. [13]

Предполагая существование равновесия между сольватирован-ным и несольватированным пластификатором, Турн и Вюрстлин [281] принимали, что даже несольватированный пластификатор является не вполне свободным, а всегда ограничен в подвижности из-за взаимодействия с полимером. [14]

Растворимость поливинилхлорида в трипропилфосфате [ riom. [15]

Страницы: 1 2