Cтраница 1
Ионы церия ( III) и лантана ( III) также реагируют с БПКК, однако они образуют комплексы меньшей прочности. Влияние лантана устраняется повышением концентрации борной кислоты до 0 05 М, а влияние церия - введением перекиси водорода, окисляющей Се111 до Ceiv. В этих условиях около 77 % иттрия связывается в комплекс с БПКК. [1]
Ионы церия ( IV) окисляют в кислых растворах ионы Fe2, Fe ( CN) T, а также H2S, SO2, NH3, ( COOH) 2, H2O2 и др. При окислении бензидина, N-фенилантраниловой кислоты и др. образуются интенсивно-окрашенные продукты. [2]
Ионы церия ( IV) осаждаются при этих условиях количественно. [3]
Ионы церия находятся в растворе в виде комплексных ионов, поэтому их обозначения отличны от обозначений ионов железа. [4]
Ионы церия ( 1У) в среде H2S04 или HN03 обладают желтой окраской с максимумом поглощения при 320 нм. По собственному поглощению определяют относительно большие количества церия. [5]
Ионы церия ( IV) имеют желтую окраску. Максимум светопоглощения лежит при Х320 ммк. [6]
Ионы церия обнаруживают реакцией с перекисью водорода в аммиачной среде по образованию бурого кольца на хроматограмме. Обнаружению мешают только Ag - и Ре3 - ионы. [7]
Ионы церия в присутствии ионов олова действием фосфорно-молибденовой кислоты не обнаруживаются, в этом случае применяют раствор ксантогената калия, образующего с ионами Snlv ярко-желтый осадок. Однако желтая окраска мешает последующему открытию Се44 - ионов. [8]
Ионы церия мешают обнаружению ионов таллия, и поэтому их предварительнр удаляют при помощи раствора щелочи. [9]
Ионы церия ( IV) имеют желтую окраску. Максимум светопоглощения лежит при К 320 ммк. [10]
Окисление иона церия до четырехвалентного состояния может быть осуществлено обжигом окислов или сушкой гидроокисей на воздухе, в растворах - окислителями, например перманганатом, а также электролитически. Последующее введение в раствор4 основания до рН 3 обеспечивает достаточно селективное осаждение цериевого концентрата. [11]
Ассоциация иона церия ( 3) с иодид -, бромид - и фторид-ионами. [12]
Висмутат натрия окисляет ионы церия ( III) в кислых растворах. [13]
Метод позволяет открывать ионы церия, самария, европия, гадолиния и тербия при содержании их от 1 до 20 мкг. Сервинь [169] предлагает открывать ионы редкоземельных элементов по свечению на вольфрамате кальция. В основе лежит различие в спектрах люминесценции отдельных ионов редкоземельных элементов. Метод позволяет обнаруживать от 10 - 7 до Ю 11 мкг каждого элемента. [14]
Введение в цеолит иона церия, особенно в сочетании с ионом аммония, стабилизирует структуру цеолита ( образцы 22 и 23); для этого в цеолите необходимо поддерживать определенное количественное соотношение между ионами поливалентных металлов и аммонием. Стабильность к действию температуры и водяного пара возрастает при переходе от низкокремнеземных цеолитов типа X к высококремнеземным цеолитам типа Y и морденита. С такие загрязненные цеолиты вообще разрушаются. [15]