Cтраница 1
Температурные переходы полимеров. [1] |
Вязкость полимера при температуре текучести составляет порядок 107 пз. При дальнейшем нагревании полимера до температуры плавления ТПл полимер переходит в жидкое состояние, появляется способность к свободному течению. У полимеров температура плавления лежит в некотором интервале 10 - 20 - 30, в связи с широким диапазоном в распределении молекулярных весов. [2]
Вязкость и энергия активации вязкого течения растворов полистирола в отилацетате и декалине. [3] |
Вязкость полимеров также зависит от таких топких особенностей строения макромолекул, как их развел влеп-ность и микротактичность. Как правило, развотвлен-иость снижает вязкость при той же мол. Соковых ответвлений не сопоставима с длиной основной цепи и макромолекула не принимает форму звезды. [4]
Вязкость полимера не зависит от температуры полимеризации в интервале 0 - 50 и от количества растворителя, хотя при более высоких концентрациях растворителя достигаются более глубокие степени превращения. [5]
Область, в к-рой располагаются зависимости. [6] |
Вязкость полимеров сильно зависит от темп-ры. Сложилось два подхода к рассмотрению темп-рной зависимости вязкости: один связан с теорией абсолютных скоростей реакций, другой - с теорией свободного объема. Эти подходы не исключают друг друга, а рассматривают различные молекулярно-кинетич. Для того чтобы совершился элементарный акт перехода из одного равновесного положения в другое, необходима одновременная реализация двух событий - накопление энергии, достаточной для преодоления потенциального барьера, разделяющего равновесные положения, и существование вблизи старого положения равновесия дырки, в к-рую может перейти молекулярно-кинетич. В активапион-ной теории основное внимание уделяется расчету вероятности первого события, в теории свободного объема - второго. В зависимости от удаленности от Тс лимитирующее значение имеет вероятность того или ино о события. [7]
Вязкость и энергия актипапии вязкого течения растворов полистирола в этилацетате и декалине. [8] |
Вязкость полимеров также зависит от таких топких особенностей строения макромолекул, как их разветвлен-пость и микротактичность. Как правило, разветвлеп-ность снижает вязкость при той же мол. [9]
Вязкость полимеров в стеклообразном состоянии составляет 1013 - 1014Па - с, а характерные времена сегментального движения вблизи Тс превышают 102 - 103 с. При заданном давлении значения Тс полимеров намного выше Тс соответствующих низкомол. [10]
Вязкость полимеров зависит от среднего молекулярного веса, температуры, напряжения или скорости сдвига и гидростатического давления. Полуэмпирические соотношения для таких зависимостей позволяют оценить вязкость расплава. Даже если ничего, кроме строения полимера, не известно, все же можно получить разумное первое приближение для вязкости его расплава. [11]
Приведенная вязкостная - 12 - -. №.. 2 0 - 1. 1 75 характеристика 33 марок полипропилена при 210 С ( Q изменяется от 3 5 до 25. [12] |
Вязкость полимеров, как и низкомолекулярных жидкостей, увеличивается с ростом гидростатического давления. [13]
Вязкость полимера сильно влияет как на технологический процесс переработки, так и на свойства продукта. Чем больше вязкость, тем выше механические свойства продукта, но тем труднее полимер растворяется и пластифицируется. [14]
Вязкость полимеров зависит от среднего молекулярного веса, температуры, напряжения или скорости сдвига и гидростатического давления. Полуэмпирические соотношения для таких зависимостей позволяют оценить вязкость расплава. Даже если ничего, кроме строения полимера, не известно, все же можно получить разумное первое приближение для вязкости его расплава. [15]