Вязкость - полимер
Cтраница 3
Вязкость полимеров в значительной мере зависит от их концентрации. Однако у различных смол, имеющих разную величину и форму макромолекул, одинаковая концентрация соответствует разным значениям вязкости, но во всех случаях увеличение концентрации сухого вещества вызывает увеличение вязкости смолы. [31]
 |
Зависимость вязкости полимера от напряжения сдвига t. [32] |
Вязкость полимеров сильно зависит от температуры. Для обла-сти высоких температур, далеких от температуры стеклования полимера, выполняется экспоненциальная зависимость вязкости от температуры, характеризуемая энергией активации вязкого течения. [33]
Вязкость полимера не зависит от температуры полимеризации в интервале 0 - 50 и от количества растворителя, хотя при более высоких концентрациях растворителя достигаются более глубокие степени превращения. [34]
Вязкость полимера связывает основные параметры сварки: температуру нагрева деталей, время нагрева, величину давления при сварке, скорость приложения давления - с физико-химической природой полимера. [35]
Вязкость полимера при О С равна 103 Па-с. Чему она равна при 25 С, если предположить, что при Тс она равна 1012 Па-с и что температурная зависимость вязкости подчиняется уравнению ВЛФ. [36]
Вязкость полимера является основным фактором, определяющим скорость разрыва цепей, как это видно из рис. 41, который показывает, что чем выше молекулярный вес полимера, тем более эффективны ( при прочих равных условиях) процессы, приводящие к разрыву макромолекул. [38]
Поэтому вязкость полимера очень сильно возрастает с длиной молекулы, что делает чрезвычайно затруднительным обнаружение процесса истинного течения. [39]
Снижение вязкости полимера в высокоэластическом состоянии в результате введения пластификатора, по-видимому, способствует тому, что при переходе в стеклообразное состояние возрастает вероятность появления таких конформаций макромолекул, которым соответствует большая жесткость цепи. [40]
Индекс вязкости полимеров повышается с увеличением молекулярного веса в ряду исходных олефинов нормального строения и уменьшается с ростом степени ветвления молекул изоолефинов или циклизации цепей. Вместе с тем ветвление молекулы исходного олефина или наличие в ней фе-нильных или циклоалкановых радикалов сказывается в понижении температуры застывания синтетического масла. В табл. 95 [ 283, 2791 приводятся некоторые данные о продуктах полимеризации индивидуальных углеводородов. [41]
Уменьшение вязкости полимера при галогенировании составляет 5 - 15 % и зависит от молекулярной массы исходного БК. [42]
 |
Зависимость агрегатного состояния вещества при различных температурах от его молекулярного веса. [43] |
Например, вязкость полимеров в области температуры стеклования достигает величины 1013 пауз, а при температуре текучести она снижается до 10 пауз. В стеклообразном состоянии в полимере появляется упругая ( гуковская) деформация, которая мгновенно исчезает при снятии напряжения вследствие изменения внутренней энергии. При этом следует учитывать, что абсолютная величина деформации при одинаковой нагрузке определяется длиной - и гибкостью макромолекул полимера. [44]
При этом вязкость полимера повышается до величин, при которых он практически теряет текучесть под действием умеренных напряжений сдвига. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5