Вязкость - полиэфир
Cтраница 2
 |
Физико-механические свойства полиэфирных стеклопластиков. [16] |
Получение высокомолекулярных полиэфиров линейной структуры усложняется обратимостью процесса полиэтерификации и все нарастающей вязкостью образующегося полиэфира. Для смещения реакции в сторону дальнейшей полиэтерификации необходимо непрерывно удалять низкомолекулярные побочные продукты ( воду или спирты), что по мере нарастания вязкости полиэфира становится все более сложным. [17]
Пенополиуретаны на простом полиэфире. В качестве простого полиэфира был использован продукт взаимодействия сорбитола ( гексола) и окиси пропилена. Вязкость полиэфира была равна 1000 сп при 25 С. [18]
Основным сырьем для получения полималеинатов и их аналогов являются ненасыщенные кислоты ( или их ангидриды) и гликоли. Кроме ненасыщенных реагентов, придающих полиэфирам способность отверждаться, широко применяются насыщенные двухосновные кислоты, звенья которых не участвуют в процессе отверждения. Реже, чем двухосновные насыщенные кислоты, используют одноосновные кислоты ( уксусную, стеариновую, абиетиновую, бензойную и др.) и одноатомные спирты ( бутанол, циклогексанол и др.), которые обрывают поликонденсационные цепи и снижают концентрацию концевых групп. Вместе с тем они уменьшают вязкость полиэфиров и повышают их совместимость с мономерами. Иногда в реакционную смесь вводят в небольших количествах соединения с функциональностью более двух: глицерин, пентаэритрит, тримеллитовую и тримезиновую кислоты и др. Таким путем удается снизить кристаллизуемость полиэфиров и повысить их температуру размягчения. [19]
 |
Зависимость вязкости пластификаторов от температуры. [20] |
Вязкость полиэфирных пластификаторов, подобно диэфирным, зависит от их строения. В ряду полиэфирных пластификаторов на основе алкиленгликолей с увеличением числа метилено-вых групп вязкость снижается. Возрастание числа простых эфирных связей в гликольной составляющей приводит к увеличению вязкости полиэфира. [21]
Обнаруженные закономерности в изменении надмолекулярной структуры ненаполненных и наполненных покрытий в зависимости от природы подложки проявляются для покрытий, сформированных в различных условиях. Для покрытий, сформированных в этих условиях, были получены сравнительные данные о влиянии режима отверждения на их структуру. В покрытиях, отвержденных при 20 С на подложках с малой адгезией, формируется структура глобулярного типа. При формировании покрытий в этих же условиях на стали наблюдается образование сетчатой структуры из анизодиаметричных структурных элементов. Использование меньшего числа центров структурообра-зования и более рыхлая упаковка структурных элементов в граничных слоях покрытий, отвержденных при 20 С, обусловлены малой подвижностью структурных элементов в этих условиях формирования. С повышением температуры до 80 С уменьшается вязкость полиэфиров и увеличивается доступность для структурных элементов большего числа активных центров структурообразования ча поверхности подложки. [22]
Страницы: 1 2