Cтраница 3
Перед проведением изоляции пластов в добывающих скважинах необходимо производить гидроизоляцию высокопроницаемых интервалов одноименных пластов в нагнетательных скважинах путем закачки в них суспензии резиновой крошки на основе полимерного раствора при давлении раскрытия в пласте трещин порциями с увеличением в каждой порции диаметра частиц крошки. Вязкость полимерного раствора в первой порции по отношению к вязкости пластовой нефти в каждой последующей порции к предыдущей должна находиться в соотношении 1: 3, при этом закачку порций прекращают после резкого снижения приемистости пласта, затем скважину промывают и после проведения всего комплекса работ в добывающих скважинах нагнетательные скважины пускают в эксплуатацию при забойных давлениях меньших, чем давление закачки. В качестве гидрофобизующей жидкости для нагнетательных скважин возможно применение суспензии резиновой крошки на углеводородной основе. [31]
Полимерный раствор как буферная оторочка предохраняет размывание дорогостоящей оторочки мицелляр-ного раствора. Вязкость полимерного раствора на контакте с мицеллярным выбирается таким образом, чтобы вязкости или коэффициенты подвижности при этом были равны между собой. Для экономии полимера уменьшают концентрацию его раствора от максимальной на контакте с оторочкой мицеллярного раствора до нулевой на контакте с проталкивающей водой. Вода для вытеснения всех перечисленных оторочек может быть пресной, пластовой или морской. [32]
Оторочка полимерного раствора закачивается как буферная, предохраняющая размывание оторочки мицеллярного раствора. Вязкость полимерного раствора на контакте с мицеллярным раствором выбирается таким образом, чтобы вязкости или коэффициенты подвижности при этом были равными. [33]
Дальнейшее увеличение технологической эффективности достигается за счет того, что перед проведением изоляции пластов в добывающих скважинах производится гидроизоляция высокопроницаемых интервалов одноименных пластов в нагнетательных скважинах путем закачки в них суспензии резиновой крошки на основе полимерного раствора при давлении раскрытия в пласте трещин порциями с увеличением в каждой порции диаметра частиц крошки. Причем вязкость полимерного раствора в первой порции по отношению к вязкости пластовой нефти и каждой последующей порции к предыдущей находится в соотношении один к трем. Закачку отдельных порций прекращают после резкого снижения приемистости пласта и затем скважину промывают. После проведения всего комплекса работ в добывающих скважинах нагнетательные скважины пускают в эксплуатацию при забойных давлениях ниже, чем давление закачки. [34]
С повышением температуры вязкость полимерных жидкостей уменьшается по экспоненциальной зависимости. Аналогичный вид имеют кривые для вязкости полимерных растворов. [35]
Температура пласта не должна превышать 100 С. При более высокой температуре эффективность снижается в результате падения вязкости полимерного раствора и деструкции макромолекул. [36]
Исследованиями во ВНИИ установлено, что при повышении температуры с 20 до 90 С вязкость раствора ПАА снижается в среднем в 2 5 раза. Было также установлено, что добавка солей NaCl и СаС12 в воду затворения приводит к снижению вязкости полимерных растворов. Так, вязкость полимерного раствора, затворенного на минерализованной промысловой воде, на 40 % ниже, чем полимерный раствор, затворенный на дистиллированной воде. [37]
![]() |
Принципиальная схема вытеснения нефти загущенной водой. [38] |
На эффективность процесса оказывает влияние время его применения в зависимости от периода разработки. Так, если полимерное заводнение применяют с самого начала разработки залежи с заводнением, то, так как вязкость полимерного раствора больше вязкости воды, перед полимерным раствором может образоваться фронт сильно минерализованной связанной воды. При смешивании полимерного раствора с минерализованной водой может произойти разрушение ( деструкция) структуры полимерного раствора. [39]
Если при взаимодействии полимера и солей образуется нерастворимый осадок, это приведет к уменьшению фазовой проницаемости для полимерного раствора и в этом случае без проведения гидродинамических расчетов нельзя дать однозначной оценки эффективности полимерного воздействия. В этом случае фазовая проницаемость неоднозначно зависит от Гп и для конкретных расчетов выбирались модельные функции фазовых прони-цаемостей, вязкости полимерного раствора и изотерм сорбции полимера и солей. [40]
В последующих испытаниях размеры буферных оторочек были увеличены, а в качестве загустителя стали использовать водорастворимые полимеры. В частности, на участках Генри-В и Генри - Е была доказана принципиальная возможность вытеснения остаточной нефти мицеллярными растворами из обводненного песчаника месторождения Робинсон и выработан подход к решению проблемы контроля за подвижностью созданием буферной оторочки со ступенчато снижающейся вязкостью полимерного раствора. [41]
Исследованиями во ВНИИ установлено, что при повышении температуры с 20 до 90 С вязкость раствора ПАА снижается в среднем в 2 5 раза. Было также установлено, что добавка солей NaCl и СаС12 в воду затворения приводит к снижению вязкости полимерных растворов. Так, вязкость полимерного раствора, затворенного на минерализованной промысловой воде, на 40 % ниже, чем полимерный раствор, затворенный на дистиллированной воде. [42]
С целью изучения структуры и состава полимеров применяются различные физические и химические методы. Наиболее широкое распространение из физических методов получил вискозиметри-ческий. Именно на основании изучения вязкости полимерных растворов пришли к заключению, что полимерное растворенное вещество находится в растворителе в виде отдельных огромных молекул, которые имеют форму прямых или изогнутых палочек большей или меньшей жесткости. [43]
Молекулярные цепи аморфных полимеров в растворах хороших растворителей состоят из развернутых цепей, которые по мере увеличения концентрации раствора собираются в пачки. В плохих растворителях макромолекулы полимера свернуты в глобулы. Это оказывает определенное влияние на вязкость полимерных растворов. [44]
Если не принимать специальных ускоряющих мер, то процесс растворения полимеров протекает весьма долго. Для ускорения процесса растворения полимера применяют интенсивное перемешивание для того, чтобы достигнуть значительных сдвиговых градиентов гидродинамического поля, способствующих разрушению ( отрыву) поверхностного высоковязкого слоя раствора. В сильном сдвиговом поле значительно уменьшается вязкость полимерных растворов, что также способствует ускорению растворения; одновременно уменьшается возможность слипания полимерных частиц. [45]