Ион - цирконий
Cтраница 3
Фениларсоновая кислота количественно осаждает2 ионы циркония ( и гафния) из раствора в серной кислоте, разбавленной 1: 9, и применяется для их отделения от ионов многих элементов: Fe, A1, редкоземельных элементов, Th и др. ( см. стр. [31]
Очень хорошим методом отделения ионов циркония от многих других ионов является кипячение анализируемой смеси с раствором ацетата натрия при рН5 3 ( см. § 2, стр. [32]
Ализарин красный С с ионами циркония образует люмине-сцирующее красным светом соединение, подобное соединениям реагента с ионами бериллия и алюминия ( см. стр. [33]
Морин [13] образует с ионами циркония внутрикомплексное соединение, люминесцирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами. Люминесценция развивается в течение 10 - 15 мин; при длительном облучении растворов интенсивность их люминесценции уменьшается, составляя через 2 ч 45 % от первоначальной. [34]
Оксифлавон [74] образует с ионами циркония в сернокислом растворе интенсивно люминесцирующее соединение. В условиях определения, кроме циркония, люминесцируют соединения алюминия и гафния; в нейтральных средах люминесцирует вольфрамат-ион. [35]
Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны ( ализарин, хинализарин, пурпурин, ру-фигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона ( кверце-тин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксилено-ловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [36]
Пирокатехиновый фиолетовый образует с ионами циркония соединение синего цвета с максимумом светопоглощения при 625 ммк. Окрашенное соединение образуется в среде соляной, азотной и серной кислот. [37]
 |
Оптическая плотность растворов комплексов циркония с органическими реагентами в зависимости от концентрации циркония. [38] |
Эти реагенты образуют с ионами циркония сравни тельно прочные окрашенные комплексы, а интенсивность их окраски мало меняется при небольших колебаниях кислотности. Так, например, с увеличением кислотности чувствительность ксиленоло-вого оранжевого мало меняется, а селективность заметно возраста ет. Комплексы циркония с ксиленоловым оранжевым, пирокатехи-новым фиолетовым образуются в присутствии ионов 50Г, в то вре мя как с другими реагентами ( ализарин S, алюминон и др.) ионы мешают. [39]
Ряд органических реагентов количественно осаждает ионы циркония из кислых растворов. Многие гидроксилсодержащие реагенты ( ализарин S, пирокатехиновый фиолетовый, кеиленоловый оранжевый, арсеназо и др.) дают с ионами циркония окрашенные соединения в кислых растворах и используются для обнаружения циркония. [40]
Благодаря этому комплексен III вытесняет ионы циркония из его комплекса с индикатором. В процессе титрования по мере добавления комплексона III к раствору, содержащему цирконий, последний постепенно переходит в бесцветный комплексонат. [41]
Метод непригоден при одновременном присутствии ионов циркония и фосфат-ионов. [42]
В растворе остаются небольшие количества ионов циркония ( IV), которые в случае необходимости отделяют. [43]
Метод основан на ции осаждения ионов циркония фосфорной кислотой. Алимарин и Гибало [7] применили метод радиометрического титрования для определения циркония в сплавах. В качестве радиоактивного индикатора использовался Рза в виде раствора ( МН4) 2НР О4, небольшие количества которого приливают к фосфорной кислоте. Метод был использован для определения циркония в сплавах на основе железа, содержащих большие количества А1, Си, Со и № и 0 5 - 10 % Zr. Полученные результаты хорошо совпадали с результатами гравиметрического фосфатного метода. [44]
Страницы: 1 2 3 4