Вязкость - разбавленный раствор - полимер
Cтраница 2
На рис. 85 показано влияние напряжения на коэффициент вязкости разбавленных растворов полимеров различной концентрации. [17]
Настоящая методика основана на ГОСТ 18249 - 72 Метод, измерения вязкости разбавленных растворов полимеров. Для определения вязкости разбавленных растворов полимеров применяют, как правило, капиллярные вискозиметры, помещен-ные в термостат. [18]
Это биконицилиндрический ( имеется цилиндр с двумя торцовыми поверхностями конической формы) прибор, предназначенный для измерения вязкости разбавленных растворов полимеров. [19]
Средневесовой молекулярный вес находят с помощью методов светорассеяния и диффузии. Измерением вязкости разбавленных растворов полимеров получают так называемый средне-вязкостный молекулярный вес, который при определенных условиях совпадает со средневесовым. [20]
Настоящая методика основана на ГОСТ 18249 - 72 Метод, измерения вязкости разбавленных растворов полимеров. Для определения вязкости разбавленных растворов полимеров применяют, как правило, капиллярные вискозиметры, помещен-ные в термостат. [21]
Полимеры с молекулярным весом 35 000 - 50 000 применяют для сухого прядения волокна; для мокрого прядения требуется полимер с несколько более высоким молекулярным весом. Определение молекулярного веса производят по вязкости разбавленных растворов полимера в диметилформамиде. Молекулярный вес полиакрилонитрила зависит от активности инициирующей системы и температуры реакции, возрастая с уменьшением активности инициаторов и понижением температуры полимеризации. Следовательно, для получения полимера требуемого молекулярного веса каждый раз необходимо подбирать соответствующие условия. Например, если для повышения скорости полимеризации прибавлен ион Си2 в количестве нескольких десятитысячных долей процента, то для получения полимера с тем же молекулярным весом, что и получаемый без этого промотора, температуру реакции следует понизить. [22]
 |
Зависимость инте - диэлектрической релаксации, ядерный тральных теплот разбавле - магнитный резонанс и Т. д. [23] |
Сольватацию в растворах полимеров начали изучать очень давно, когда еще эти растворы считали лиофильными коллоидами. На основании изучения осмотического давления и вязкости разбавленных растворов полимеров исследователи пришли к выводу о существовании полимолекулярных сольватных слоев вокруг полимерных мицелл. По расчетам некоторых авторов, количество растворителя, находящегося в сольватном слое, превышало общее его количество в системе. [24]
Фрит [2] первая показала, что вопросы совместимости могут быть разрешены на основе изучения термодинамики системы полимер - растворитель. В ее работе приводятся опыты измерения вязкости разбавленного раствора полимеров в смесях растворителей, содержащих изучаемый пластификатор. Доказано, что наклон линии, выражающей отношение вязкости на единицу концентрации ко всей концентрации, указывает на степень равновесного набухания полимера в чистом пластификаторе. [25]
Ясно, что объемные эффекты скажутся на гидродинамических свойствах макромолекул. Величина а может быть непосредственно измерена путем исследования вязкости разбавленных растворов полимеров. Для вязкости, как мы увидим дальше ( стр. [26]
Ясно, что объемные эффекты скажутся на гидродинамических свойствах макромолекул. Величина a может быть непосредственно измерена путем исследования вязкости разбавленных растворов полимеров. Для вязкости, как мы увидим дальше ( стр. [27]
На рис. 84 представлена зависимость относительной вязкости 1 % - ного раствора поливинилового спирта от температуры. Из рис. 84 видно, что вязкость раствора падает при повышении температуры. Вязкость разбавленных растворов полимеров падает также с увеличением величины приложенного напряжения. [28]
В среднем для большинства систем полимер - растворитель величина Ф оказывается близкой к 2.2 1021, как это ранее вычислили Флори и Фокс. Если отложить тщательно измеренную для узких фракций величину Ф как функцию а, получаются значения ( рис. 42), хорошо коррелирующие с теоретической кривой. Следовательно, проблема вязкости разбавленных растворов полимеров может считаться в значительной степени решенной. [29]
В среднем для большинства систем полимер-растворитель величина Ф оказывается близкой к 2.2 1021, как это ранее вычислили Флори и Фокс. Если отложить тщательно измеренную для узких фракций величину Ф как функцию а, получаются значения ( рис. 42), хорошо коррелирующие с теоретической кривой. Следовательно, проблема вязкости разбавленных растворов полимеров может считаться в значительной степени решенной. [30]
Страницы: 1 2 3