Вязкость - чистый растворитель
Cтраница 3
При вращении макромолекул в потоке и их передвижении происходит трение сегментов макромолекулы о молекулы растворителя, что макроскопически проявляется в увеличении вязкости раствора по сравнению с вязкостью чистого растворителя. [31]
При вращении макромолекул в потоке и их передвижении происходит трение егментов макромолекул о молекулы растворителя, что макроскопически проявляется в увеличении вязкости раствора по сравнению с вязкостью чистого растворителя. Снижение вязкости с увеличением напряжения или градиента скорости объясняется разворачиванием молекулярных клубков и их взаимной ориентацией в потоке, которая нарушается тепловым движением. Поэтому степень ориентации зависит от соотношения интенсивности теплового движения и величины приложенного напряжения или градиента скорости. [32]
При вращении макромолекул в потоке и их передвижении пр исходит трение сегментов макромолекул о молекулы растворителя, что макроскопически проявляется в увеличении вязкости раствора по сравнению с вязкостью чистого растворителя. [33]
При вращении макромолекул в потоке и их передвижении пр ( Р исходит трение сегментов макромолекул о молекулы растворителя, что макроскопически проявляется в увеличении вязкости раствора по сравнению с вязкостью чистого растворителя. [34]
Рассматривая вклад Л. В. Писаржевского в физическую химию неводных растворов, следует остановиться на так называемом правиле постоянства электропроводности K0r const, где А 0 - молекулярная электропроводность при бесконечном разбавлении; г - вязкость чистого растворителя. Вальденом и вошедшее во многие, даже элементарные, руководства по физической химии, в последние годы стало именоваться правилом Писаржевского - Вальдена. [35]
 |
Время нагревания 48 часов. [36] |
Нагревание при температурах до 100 не вызывает значительного уменьшения вязкости и поверхностного натяжения на границе с водой; при дальнейшем повышении температуры нагревания они начинают быстро уменьшаться, причем вязкость приближается постепенно к некоторому пределу, весьма близкому к вязкости чистого растворителя. Молекулярный вес полимера в растворе и степень сольватации точно так же быстро уменьшаются с повышением температуры нагревания. [37]
При повышении температуры вязкость растворов так же, как и вязкость чистых жидкостей, понижается, поэтому влияние температуры на вязкость растворов удобно проследить, используя относительную вязкость. Последняя представляет собой отношение вязкости раствора к вязкости чистого растворителя при той же температуре. Для растворов большинства солей, стабилизирующих структуру воды, характерно увеличение относительной вязкости с ростом температуры. Это связано с тем, что при повышении температуры вследствие теплового движения молекул структура воды постепенно разрушается, и присутствие ионов, влияющих на нее при более низких температурах, уже не сказывается. [38]
В этом случае вязкость в выражении для и будет вязкостью чистого растворителя, а г - будет тот предельный радиус, который наблюдается у частиц, когда в растворе этих частиц очень мало и они не влияют друг а друга. [39]
Если / г1, то 1См Цр, т.е. величина ip характеризует вязкость чистого растворителя. Однако численное значение этой величины может не совпадать с действительным значением вязкости чистого растворителя. [40]
Представляет некоторый интерес вычислить приближенно эффективную локальную вязкость, воспользовавшись законом Стокса, подобно тому как это сделано в гл. Для 30-процентного раствора результат составляет 0 7 пуаз, что лишь немного больше вязкости чистого растворителя, равной 0 3.3 пуаз. [41]
 |
Температурная зависимость [ т ] и Л2 для системы с ВКТР ( а и. [42] |
Концентрированными принято называть растворы, в которых молекулы растворенного вещества взаимодействуют друг с другом. В растворах полимеров это взаимодействие приводит к резкому увеличению вязкости по сравнению с вязкостью чистого растворителя. Нижний предел концентрации полимера в них может колебаться от доли процента для длинных жестких цепей до 10 % для гибких полимеров низкой молекулярной массы; верхним пределом является неразбавленный полимер. Концентрированные растворы условно подразделяют на умеренно концентрированные и высококонцентрированные. Последние включают растворы, объемная доля полимера в которых составляет примерно 0 3 и более. Сюда же относятся пластифицированные системы. [43]
 |
Зависимость ско - [ IMAGE ] Реологические кри. [44] |
Ньютона и Пуазейля, называют динамической вязкостью. На практике часто пользуются величиной относительной вязкости л / Л ( отношением вязкости раствора к вязкости чистого растворителя при той же температуре) и удельной вязкости ( т) - Ло) / Ло, представляющей собой относительное увеличение вязкости растворителя за счет введения растворенного вещества. [45]
Страницы: 1 2 3 4