Вязкость - дисперсная система
Cтраница 2
Замечательной, но, к сожалению, мало и не систематически изученной стороной неныотоновского поведения является повышение вязкости полимерных и дисперсных систем с ростом скорости или продолжительности деформирования. [16]
Повышение температуры усиливает тепловое движение молекул и частиц в системе, возрастает их кинетическая энергия, что снижает вязкость дисперсной системы, и это существенно сказывается на скорости образования сольватов или их распада. Равновесие сольватообразования сдвигается в сторону их распада, что можно рассчитать термодинамически. [17]
 |
Зависимость коэффициента светопоглощения от плотности нефти. [18] |
Повышенное содержание окисленных фракций влечет за собой существенный рост вязкости пластовой нефти ( рис. 3), которой во многом определяется вязкость дисперсной системы. Основной же причиной структурообраэования в эмульсии и высокие значения ее эффективной вязкости определяются механической прочностью межфазных слоев, в основном образованных асфальто-смолистыми веществами. [19]
Преобладание того или иного вида перемещений внутри кристаллического тела находит отражение в его пластических свойствах. В связи с этим на вязкость дисперсных систем большое влияние оказывает градиент скорости деформирования. Поэтому при любых методах лабораторного испытания ползучести необходимо поддерживать градиент скорости деформирования равным или близким по значению к величинам, наблюдаемым в натуре. [20]
Следует также теоретикам обратить внимание на вязкость коллоидов и вообще дисперсных систем, изучение которой представляет весьма интересную задачу большой практической важности. Необходимо обосновать теоретически принципы вискозиметрии коллоидов, которые в виду аномалии вязкости дисперсных систем до сих пор еще нельзя считать установленными. Особая задача теории вязкости коллоидов - выяснение зависимости вязкости от концентрации дисперсной фазы; этот вопрос почти еще совершенно не разработан для высококонцентрированных систем. И до сих пор еще для дисперсных систем значительной концентрации применяются иногда уравнения Эйнштейна и Смолуховского, которые, как известно, оправдываются на опыте лишь в очень ограниченных пределах. [21]
С увеличением скоростного градиента вязкость растворов ВМВ вследствие разрушения ассоциатов и ориентации вытянутых молекул вдоль потока ( как это имеет место в коллоидных растворах с анизодиаметрическими частицами) уменьшается. Добавка веществ, способных влиять на взаимодействие коллоидов и макромолекул, изменяет вязкость дисперсных систем. [22]
Набухать могут и мицеллы лиофильного коллоида ( например, мыла), когда они поглощают ( солюбилизируют) жидкость иной полярности, чем дисперсионная среда. Явление набухания дисперсных частиц ( путем солюбилизации жидкой фазы) может быть констатировано измерением вязкости дисперсной системы, которая возрастает с увеличением объема диспергированного тела. [23]
 |
Распределение газовых молекул по скоростям. [24] |
Скоагулированные частицы ускоряют процесс оседания. Поэтому в общем случае устойчивость дисперсной системы зависит во времени от размера дисперсных частиц, их свободной поверхностной энергии, вязкости дисперсной системы и температуры. [25]
Основным фактором, определяющим величину коэффициента вязкости i, для дисперсных систем обеих групп является их концентрация с: с ростом концентрации, как правило, вязкость всех дисперсных систем резко возрастает; однако закономерности такого возрастания для указанных двух групп дисперсных систем различны. Прежде чем перейти к рассмотрению этих закономерностей, необходимо познакомиться с теми основными понятиями и обозначениями, которые были введены в учение о вязкости дисперсных систем. [26]
Евилевича ( 1934 - 1937 гг.) и др. с ленинградскими осадками сточных вод, М. П. Во-ларовича ( 1935 г.) с торфяной массой, Н. Ф. Федорова ( 1938 г.) с осадками г. Пушкина ( Ленинградской области), А. А. Карпинского и А. С. Казака ( 1946 г.) с осадками Люблинской станции аэрации, Н. П. Демина ( 1951 г.) с озерным илом, Ю. М. Ласкова ( 1960 г.) с осадками Курьяновской станции аэрации - вязкость дисперсных систем не является постоянной и резко изменяется в зависимости от скорости их транспортировки. Так, при малых скоростях, при которых наблюдается частичное осаждение осадка в трубах, а вязкость достигает больших значений, движение осадков в трубах вызывает повышенное гидравлическое сопротивление по сравнению с водой. [27]
 |
Влияние концентрации сажи на предельное напряжение сдвига красочных суспензий. [28] |
Смешение связующего с пигментом существенно влияет на вязкость системы. Эйнштейн в своей обобщенной формуле, линейно связывающей вязкость дисперсной системы с объемной концентрацией дисперсной фазы. Она является самым простым из возможных решений задачи описания зависимости относительной вязкости суспензии из сферических частиц от их концентрации. [29]
Это свойство циркулирующих сред оказывать сопротивление внешним силам при перемещении одной фазы дисперсной системы относительно другой. Вязкость проявляется только при движении: чем выше вязкость рабочего агента, тем больше энергии затрачивается на его прокачивание по циркулирующей системе. Сжатый воздух и туман - это свободнодис-персные системы, они отличаются высокой подвижностью и не оказывают сопротивления сдвигу. Вязкость дисперсных систем повышается, если увеличивается объем частиц дисперсной фазы в объеме дисперсионной среды. [30]
Страницы: 1 2 3