Вязкость - полимерная система
Cтраница 2
По-видимому, изменение вязкости вязкотекучих полимерных систем зависит от всех трех причин. Изменением Е2 можно объяснить такие аномальные свойства неныотоновских жидкостей, как резкое уменьшение вязкости при течении, перемешивании ( тиксо-тропия) и нагревании в присутствии добавок, а также влияние на вязкость системы формы макромолекул ( степени разветвления) или их гибкости, длины и полярности. [16]
Вывод о близости локальной вязкости модельной полимерной системы и низкомолекулярной жидкости при том же свободном объеме подтверждается сопоставлением поступательной диффузии пробной частицы в обеих системах. [17]
Им предложено уравнение, связывающее вязкость полимерных систем с молекулярной массой полимера М и конформацией макромолекул. [18]
По мере прохождения реакции отверждения вязкость полимерной системы увеличивается, и смесь в конце концов затвердевает. Время, за которое происходит потеря. Поэтому время, в течение которого компаунд сохраняет текучее состояние и может успешно перерабатываться, называется жизнеспособностью компаунда. [19]
Для характеристики отклонения истинной зависимости вязкости полимерных систем от зависимости, выраженной - уравнением ( 3), интересно привести вычисленные по экспериментальным данным значения кажущейся энергии активации вязкого течения. [20]
При постоянной температуре с ростом напряжения вязкость полимерных систем обычно уменьшается. [21]
Формулы Вики качественно правильно описывают зависимость вязкости полимерных систем от скорости сдвига. [22]
 |
Температурная зависимость показателей преломления компонентов и прозрачности двухфазной системы каучук ( К - стеклообразный полимер ( П. [23] |
Ряд исследователей пытался получить уравнения, позволяющие рассчитывать вязкость полимерной системы, из данных о соотношении полимеров и их вязкости. [24]
Формулы типа (2.32) качественно правильно передают особенности аномалии вязкости полимерных систем. Поэтому, подбирая значение параметра В, нередко удавалось с помощью формул (2.32) описывать экспериментальные данные, полученные в не слишком широком диапазоне изменения условий деформирования. [25]
В полном согласии с этим находятся также наблюдения вязкости живущих и мертвых полимерных систем. Добавление к полимерному раствору соизмеримого с концентрацией активных центров количества метанольного раствора КОН ( 1 капля) вызывает значительное понижение вязкости раствора в результате разрушения лабильных ониевых узлов разветвления. [26]
 |
Кривые течения полиэтилена высокой плотности ( 1 к расплава ( 2. [27] |
Конкретное применение уравнения ( 9) затруднено неопределенностью понятия о вязкости полимерных систем. Строго говоря, уравнение Дулитла применимо к ньютоновским жидкостям. [28]
 |
Зависимость характеристи. [29] |
В области малых скоростей ( у) и напряжений сдвига ( т) вязкость полимерных систем не зависит от скорости и напряжения. Предель-лое значение вязкости называют наибольшей ньютоновской вязкостью т 0, и этот параметр является основным критерием оценки вязкостных свойств полимеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4