Ион - редкоземельный элемент
Cтраница 3
Определению не мешают ионы редкоземельных элементов, поэтому метод можно применять при анализе монацитового песка после отделения ( в виде оксалатов) тория вместе с суммой редкоземельных элементов. [31]
Установлено, что ионы редкоземельных элементов взаимодействуют с салициловой кислотой ( Sal) и родамином С ( Род) с образованием ионных ассоЦиатов фиолетово-красного цвета, экстрагируемых бензолом. [32]
Установлено, что ионы редкоземельных элементов взаимодействуют с салициловой кислотой ( Sal) и родамином С ( Род) с образованием ионных ассоциатов фиолетово-красного цвета, экстрагируемых бензолом. [33]
Показано, что ионы редкоземельных элементов действуют как доминирующие центры рекомбинации и определяют спектр эмиссии. Это объясняют прямым переносом заряда от внутренних дефектных ловушек к редкоземельным центрам рекомбинации. Исследован спектральный состав быстрой катодолюминесценции. Обнаружены изменения интенсивности и длины волны катодолюминесценции в зависимости от типа примесей и конфигурации дислокаций. [34]
 |
Зависимос П, доли иона Рг3 в ио-иите от величины ДрК. [35] |
Установлено, что ионы редкоземельных элементов, образующие более прочный комплекс с зтилендиаминтетрауксусной кислотой, в равновесных условиях сосредоточиваются в растворе независимо от их нахождения в исходной системе. [36]
Для хроматографического разделения ионов редкоземельных элементов весьма важно, что такое разрушение лимоннокислого комплекса для каждого элемента происходит в узком интервале кислотности, например лимоннокислые комплексы элементов натриевой подгруппы значительно более прочны, чем такие же комплексы элементов цериезой подгруппы; лимоннокислый комплекс лантана менее прочен, чем комплекс церия, а последний менее прочен, чем комплекс празеодима. [37]
Сопоставление с размерами ионов редкоземельных элементов показывает, что Нп увеличивается монотонно, а квадрупольное расщепление гладко изменяется с размером R. Интересное исключение - соединение SmFeO3, что, возможно, связано с аномальным расположением спинов в этом соединении; направление выделенной оси перпендикулярно к тому, которое наблюдается в остальных о-ферритах. [38]
Факт происхождения парамагнетизма ионов редкоземельных элементов от 4 / - электронов делается очевидным при сравнении экспериментальной восприимчивости с вычисленной теоретически, при предположении, что число электронов в 4 / - состоянии растет от 0 для лантана до 14 для лютеция. В табл. 4 даются теоретические величины, вычисленные Хундом [67] и Ван-Влеком и Франком [68], наряду с экспериментальными данными, полученными некоторыми другими исследователями. [39]
Если при каких-либо реакциях ионы редкоземельных элементов оказываются в недостатке по отношению к фиксированным группам монофункциональной иминодиуксусной смолы, то комплексные формы состава 2: 3 не образуются. Это справедливо и в присутствии больших количеств находящегося в растворенном состоянии комплексо-образователя ( ср. [40]
Определению тория не мешают ионы редкоземельных элементов. [41]
С другой стороны, ионы редкоземельных элементов в твердых телах демонстрируют большое разнообразие интересных и важных свойств. Это относится в первую очередь к магнитным свойствам редкоземельных элементов и их соединений. Мессбауэровские исследования сверхтонких взаимодействий в этих веществах дают обширную информацию об этих магнитных свойствах, которую в ряде случаев невозможно получить иными способами. [42]
КОН и, наконец, ион редкоземельного элемента определяли комплексометрически. [43]
При обычном методе исследования рассматривают ион редкоземельного элемента как свободно расположенный в электрическом поле, создаваемом соседними атомами и ионами. Предполагается, что взаимодействие электронов иона друг с другом много сильнее, чем их взаимодействие с внешним полем. Если это так, то к системе с полным правом могут быть применены хорошо разработанные для атомного спектра методы эффектов Штарка и Зеемана. За основу были приняты предполагаемые энергетические уровни свободного иона. [44]
По-видимому, существует критический размер иона редкоземельного элемента, после которого могут координироваться не все ацетатные группы. Например, этилендиаминтетрауксусная кислота при взаимодействии с более легкими членами ряда редкоземельных элементов ( до гадолиния), очевидно, выступает как шестидентатный лиганд. [45]
Страницы: 1 2 3 4