Вязкость - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В технологии доминируют два типа людей: те, кто разбираются в том, чем не они управляют, и те, кто управляет тем, в чем они не разбираются. Законы Мерфи (еще...)

Вязкость - эфир

Cтраница 1


Вязкость эфира В больше вязкости эфиров А и Б, хогя последний также содержит дополнительную метальную, группу; индекс вязкости эфира В меньше, что может быть отнесено за счет второй боковой цепи в молекуле эфира В. Сравнительно высоки индексы вязкости полных сложных эфиров глицерина, трил. Эфир пентаэритрита гексаносой кислоты, имеющий вторую большую боковую цепь, обладает еще большим индексом вязкости. Однако уровень его вязкости при 37 8 приблизительно в 3 раза больше, чем у других триэфирой.  [1]

2 Растворимость жидкого аммиака в сжатом азоте.| Поверхностное натяжение на границе жидкость - газ в системе метанол - азот под давлением.| Относительное изменение.| Относительное изменение электросопротивления щелочноземельных металлов с давлением. [2]

Вязкость н-амилового эфира при 30 и 8000 кг / см3 возрастает в 100 раз, евгенола при 3000 am в 187 раз.  [3]

4 Зависимость вязкости синтетических эфиров от их молекулярного веса при температуре 20. [4]

Вязкость однотипных эфиров повышается при возрастании основности кислотного радикала и особенно с ростом атомности спиртового остатка. Так, при 20 вязкости эфиров каприловой кислоты, изоамилового спирта, гликоля, глицерина и пентаэритрита будут соответственно равны: 3 10; 14 50; 29 10; 49 50 ест. Кроме того, вэтом ряду возрастает зависимость вязкости от температуры.  [5]

6 Зависимость вязкости пластификаторов от температуры. [6]

Вязкость эфиров ортофосфорной кислоты в значительной степени зависит от строения алкильной ( арильной) составляющей. Увеличение длины алкильного радикала триалкил - или алкиларилор-тофосфатов приводит к возрастанию вязкости.  [7]

Вязкость эфиров ортокремневой кислоты зависит непосредственно от их химической структуры.  [8]

Вязкость эфиров двухосновных кислот и фторспиртов несколько выше, чем вязкость изомерных эфиров гликолей и фторкислот.  [9]

Вязкость эфиров аконитовой кислоты больше вязкости эфиров трикарбаллиловой кислоты, что может быть объяснено наличием в первом эфире двойной связи у четвертичного атома углерода.  [10]

Индекс вязкости эфиров ароматических дикарбоновых кислот повышается при использовании для этерификации н-спиртов Cg - Cj0, поскольку необходимая термостабильность обеспечивается присутствием ароматического ядра [72] е Вероятно, низкотемпературные свойства эфиров дикарбоновых ароматических кислот можно улучшить ( по аналогии с применением несимметричных фталатов в качестве морозостойких пластификаторов) х ступенчатой этерификацией различными спиртами.  [11]

Более подробно зависимость вязкости эфиров от строения последних рассматривается ниже.  [12]

Вязкость эфира В больше вязкости эфиров А и Б, хогя последний также содержит дополнительную метальную, группу; индекс вязкости эфира В меньше, что может быть отнесено за счет второй боковой цепи в молекуле эфира В. Сравнительно высоки индексы вязкости полных сложных эфиров глицерина, трил. Эфир пентаэритрита гексаносой кислоты, имеющий вторую большую боковую цепь, обладает еще большим индексом вязкости. Однако уровень его вязкости при 37 8 приблизительно в 3 раза больше, чем у других триэфирой.  [13]

По данным автора, вязкость эфира пирослизевой кислоты и нафтенового спирта ( нафтенилфуроат) равно 16 42 спз. При определении способности этого эфира растворять полимеры очень ясно выявилось влияние фуранового кольца и циклических нафтеновых спиртов. Такой эфир образует сольваты со значительно большим числом полимеров, чем додецило-вый спирт пирослизевой кислоты. Однако и он не способен растворять триацетат целлюлозы. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом эфире равна 95 - 97 С. Паста состава 60: 40 сначала легкотекуча и хорошо наносится кистью, но через 3 недели становится довольно твердой. Получаемые из нее пленки мягки и эластичны. С в течение 10 суток улетучивается около 30 % нафтенилового эфира пирослизевой кислоты. Поэтому практическое использование этого эфира не рекомендуется.  [14]

Вязкость эфиров аконитовой кислоты больше вязкости эфиров трикарбаллиловой кислоты, что может быть объяснено наличием в первом эфире двойной связи у четвертичного атома углерода.  [15]



Страницы:      1    2    3    4