Cтраница 3
Поскольку вязкость эфиров была неизвестна, в качестве критерия, характеризующего пластификатор, был выбран его молекулярный вес. [31]
Увеличение числа гидроксилъных групп в исходных спиртах приводит к увеличению вязкости эфиров. Сравнение вязкости эфиров неопентилгликоля между собой показывает, что увеличение мол. Вязкости же эфиров из кислот состава Св - С8, С7 - С9 иС9 - С10 имеют близкие значения. [32]
Например, вязкость к-амилового эфира при увеличении давления с атмосферного до 8 кбар ( при 30 С) возрастает более чем в 100 раз. Аналогично увеличивается вязкость изобутилового и изоамилового спиртов, а также метилциклогексана. Вязкость эвгенола при 30 С и 3 кбар в 187 раз выше, чем при атмосферном давлении. [33]
Как правило, вязкость замещенного продукта ниже вязкости незамещенного продукта, однако уменьшение вязкости далеко не всегда прямо пропорционально длине полимерной цепи заместителя ( рис. 2 - 7), точно так же как и не все заместители снижают вязкость. Например, вязкость дициглидилового эфира тетрабром-бисфенола А составляет около 98 000 спз при 60 С; вязкость же незамещенного продукта ( смола той же функциональности) составляет около 8 700 спз при той же температуре; диглицидиловый эфир тетрахлорбис-фенола А размягчается при 35 С, в то время как вязкость жидкого незамещенного диглицидилового эфира бисфенола А составляет 40 000 спз при комнатной температуре. [35]
Определение вязкости широко применяется также и при испытании производных целлюлозы - ее сложных и простых эфи-ров. При измерении вязкости эфиров целлюлозы пользуются обычно растворами в интервале концентрацией, применяемых в практике. [36]
При таком замещении вязкость эфира увеличивается, индекс вязкости уменьшается. [37]
Свойства эфиров адипиновой, а-метил - и / 3-метил - адипиновой кислот. [38] |
Несколько отличную группу представляют собой эфиры фталевой кислоты; они ( табл. 33) имеют весьма большую вязкость и большой температурный коэффициент вязкости, индекс вязкости - около нуля; это препятствует применению их в качестве смазки при низких температурах. Правда, индекс вязкости эфиров фталевой кислоты может быть резко повышен ( до 130 - 140 единиц) при добавке 3 - 5 % полиметакриловых эфиров, но при этом высокая сама по себе вязкость исходного эфира фталевой кислоты также повышается в несколько раз. [39]
Вязкость однотипных эфиров повышается при возрастании основности кислотного радикала и особенно с ростом атомности спиртового остатка. Так, при 20 вязкости эфиров каприловой кислоты, изоамилового спирта, гликоля, глицерина и пентаэритрита будут соответственно равны: 3 10; 14 50; 29 10; 49 50 ест. Кроме того, вэтом ряду возрастает зависимость вязкости от температуры. [40]
Изучена по вязкости при 22 система хинолин-этиловый эфир. Кривая вязкости плавно спускается от вязкости хинолина к вязкости эфира выпуклостью к оси состава, не отражая при этом химических соединений между компонентами. [41]
Для смазки зубчатых редукторов турбовинтовых двигателей эфирами карбоновых кислот необходимо улучшить противоизнос-ные свойства этих эфиров добавкой специальных присадок. Одной из лучших присадок является трикрезилфосфат, хотя введение его значительно увеличивает вязкость эфиров при низких температурах. Очевидно, поэтому в спецификации на масла для авиационных газовых турбин ( MIL-L - 7808) вязкость такого масла при - 53 9 определяется в 13000 ест. [42]
Как и у углеводородов, по мере увеличения молекулярного веса эфиров вязкости и индексы вязкости их ( по Дину и Дэвису) увеличиваются, температуры застывания повышаются. Наличие боковых цепей в молекуле эфира и строение этих цепей значительно влияют на вязкость эфиров; особенно резко это проявляется при низких температурах, например, у эфиров адипиновой и метил-адипиновой кислот. При рассмотрении этого ряда эфиров с 20 атомами в основной цепи ( дигексилтриметиладипинат, ди-2 - этилгек-силадипинат, ди-2 - этилгексил - З - метиладипинат и ди-3 5 5-триметил-гексиладипинат) следует учесть, что определение величины нарастания вязкости и изменения индекса вязкости при увеличении молекулярного веса эфира на одну группу СН2 осложняется тем, что одновременно меняются число боковых групп и их положение в молекуле эфира. [43]
Чем меньше концентрация щелочи, тем интенсивнее протекает гидролиз. Избыток щелочи необходим и для нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты, которая может понижать вязкость эфира целлюлозы и вызывать коррозию аппаратуры. [44]
Чем меньше концентрация щелочи, тем интенсивнее идет гидролиз. Избыток щелочи необходим и для нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты, которая может понижать вязкость эфира целлюлозы и вызывать коррозию аппаратуры. [45]