Внутренняя вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Внутренняя вязкость

Cтраница 3


Серф [211], несколько изменив определение внутренней вязкости ( см. подробнее гл. VII), также применяет ее для объяснения зависимости [ т ] от g для растворов цепных молекул. В качестве молекулярной модели им используется модель субцепей, в которую в дополнение к силам, учтенным Зиммом ( см. § Зе гл. II), вводится сила внутреннего трения.  [31]

Теоретическое выражение распределения дает также оценку внутренней вязкости в пластиках.  [32]

Жидкотекучесть может быть определена по величине коэффициентов внутренней вязкости и поверхностного натяжения. Однако эти показатели дают скорее качественные, чем количественные характеристики, и потому на практике пользуются только технологическими пробами.  [33]

Коэффициент К зависит от р и коэффициента внутренней вязкости К.  [34]

35 Зависимость / о от [ J. а для полиизопрена в бензоле по Голубу ( кривая /. - М 0 513 10е. О - М 0 832 10е. Л - М - 1 8 - 106. кривая 2. X - М 2 35 106. кривая 3. Q - М 2 8 106 и для нитроцеллюлозы в этилацетате по Классону и Ломандеру ( кривая 4. О - М 3 6 106. б для ППТБФМА в тетрахлорметане по Каллистову и Штенниковой ( кривая /. V - М 24 106. кривая 2. Д - М 13 2 106. [35]

Это обстоятельство могло бы быть приписано уменьшению внутренней вязкости молекул с увеличением молекулярного веса в соответствии с теорией Серфа ( ср.  [36]

Силы, препятствующие восстановлению образца, обусловлены внутренней вязкостью и связями, образовавшимися при установлении равновесия, соответствующего деформированному ( сжатому) состоянию, а именно: химическими и водородными связями, силами взаимодействия Ван-дер - Ваальса и беспорядочным сплетением полимерных цепей.  [37]

Силы, препятствующие восстановлению образца, обусловлены внутренней вязкостью и связями, образовавшимися при установлении равновесия, соответствующего деформированному ( сжатому) состоянию, а именно: хи мическими и водородными связями, силами взаимодействия Ван-дер - Ваальса и беспорядочным сплетением полимерных цепей.  [38]

С другой стороны, очевидно, что определение внутренней вязкости по Куну (7.138) в применении к одной субцепи не имеет смысла. Действительно, при бесконечно большой внутренней вязкости каждая субцепь становится абсолютно жесткой, однако вследствие свободного сочленения субцепей между собой молекула в целом остается абсолютно гибкой.  [39]

Если молекулярные цепи не идеально гибки [ имеют конечную внутреннюю вязкость ( см. § 17) ], то двойное лучепреломление в той или иной степени определяется не только их деформацией, но и ориентацией. В этих условиях полидисперсность по форме макромолекул сопровождается и полидисперсностью по их ориентациям, так как более вытянутым конформациям соответствует меньший коэффициент вращательной диффузии ( большее время ориентационной релаксации) и, следовательно, меньшие углы преимущественной ориентации.  [40]

Коэффициент пропорциональности В, согласно Куну, характеризует внутреннюю вязкость макромолекулы. Таким образом, в теории Куна внутренняя вязкость проявляется при таких изменениях конформации макромолекулы, при которых меняется расстояние между ее концами. При этом направление вектора А выделяется как особое направление в цепи, вдоль которого может действовать сила внутреннего трения.  [41]

Если молекулярные цепи не идеально гибки [ имеют конечную внутреннюю вязкость ( см. § 17) ], то двойное лучепреломление в той или иной степени определяется не только их деформацией, но и ориентацией. В этих условиях полидисперсность по форме макромолекул сопровождается и полидисперсностью по их ориентациям, так как более вытянутым конформациям соответствует меньший коэффициент вращательной диффузии ( большее время ориентационной релаксации) и, следовательно, меньшие углы преимущественной ориентации.  [42]

Коэффициент пропорциональности В, согласно Куну, характеризует внутреннюю вязкость макромолекулы. Таким образом, в теории Куна внутренняя вязкость проявляется при таких изменениях конформации макромолекулы, при которых меняется расстояние между ее концами. При этом направление вектора А выделяется как особое направление в цепи, вдоль которого может действовать сила внутреннего трения.  [43]

Коэффициент В характеризует кинетическую жесткость цепи и называется коэффициентом внутренней вязкости молекулы.  [44]

Другие силы, такие, как трение о дно, внутренняя вязкость, центробежная сила и силы Кориолиса также определяют движение воды. Удивительно, что слабый градиент плотности, распространяющийся на большие расстояния по горизонтали, является важным фактором для передвижения теплой тропической и субтропической воды к полярным районам.  [45]



Страницы:      1    2    3    4