Cтраница 2
Показано, что зависимость наибольшей ньютоновской вязкости г ] нб от глубины конверсии Р в логарифмических координатах описывается кривой, начальный и конечный участки которой близки к прямолинейным. Средний участок перехода от одной к другой прямолинейным областям зависимости lgi v6 ( lgP) отвечает критической глубине конверсии РКр. Как известно [3], присутствие растворителей, в том числе и гидрированного мономера, при полимеризации метилметакрилата приводит к уменьшению самоускорения процесса полимеризации вплоть до его полного устранения. [17]
![]() |
Зависимость т / т тах от произведения сМ ( пояснения.| Приведенная кривая течения для растворов ПБА в ДМАА. концентрация полимера. [18] |
Анализ изменения температурного коэффициента наибольшей ньютоновской вязкости растворов разной концентрации можно провести при помощи данных, приведенных на рис. 4.30. До концентрации 8 % исследованные системы не претерпевают каких-либо изменений в интервале температур 20 - 100 С; зависимости 1 § л f ( / T) линейны. [19]
На рис. 1 приведена зависимость наибольшей ньютоновской вязкости т ] нб растворов и 23 % суспензий окиси алюминия от содержания сомономерных звеньев и их природы. [20]
Влияние температуры, С повышением температуры наибольшая ньютоновская вязкость растворов полимеров уменьшается. Зависимости lg т ] f ( jT) в небольшом интервале температур выражаются прямыми линиями, а в широком диапазоне температур эти зависимости нелинейны, что, как уже указывалось, связано с природой жидкого состояния. Концентрированный раствор полимера, как и любая многокомпонентная жидкость, представляет собою единую систему, отличающуюся от самого полимера меньшими временами релаксации. [21]
Влияние температуры, С повышением температуры наибольшая ньютоновская вязкость растворов полимеров уменьшается. Зависимости lg Ti / ( l / T) в небольшом интервале температур выражаются прямыми линиями, а в широком диапазоне температур эти зависимости нелинейны, что, как уже указывалось, связано с природой жидкого состояния. Концентрированный раствор полимера, как и любая многокомпонентная жидкость, представляет собою единую систему, отличающуюся от самого полимера меньшими временами релаксации. [22]
![]() |
Данные, приведенные на 4, в логарифмических координатах. [23] |
Отметим, что теория зацеплений для наибольшей ньютоновской вязкости вообще не может быть применена в таком простом виде: все зацепления имеют конечное время жизни [99] и, следовательно, не должны проявляться при бесконечно медленном процессе - течении при нулевом сдвиге или бесконечно малых частотах воздействия. [24]
![]() |
Концентрационная зависимость вязкости для растворов ПБГ различной молекулярной массы ( молекулярная масса ПБГ снижается от кривой / к кривой 3. [25] |
Германе выдвигает интересную гипотезу относительно причин более низкой наибольшей ньютоновской вязкости анизотропных растворов по сравнению с изотропными. Кратко она заключается в следующем. [26]
![]() |
Релаксация напряже - [ IMAGE ] Определение значений наи. [27] |
Важнейшим параметром, характеризующим полимер, является наибольшая ньютоновская вязкость. [28]
![]() |
Зависимость характеристической вязкости [ т ] ] растворов сополимера ММА - МАК от состава смеси этанол-ацетон при 25 С. Содержание МАК в сополимере, %. У-10. 2 - 20. 3 - 5. 4 - 0. [29] |
На рис. 2 и 3 представлены зависимости наибольшей ньютоновской вязкости т ] нб 5 и 10 % растворов сополимера ММА - МАК ог состава смеси этанол - ацетон. ММА - МАК занимают промежуточное положение между разбавленными и концентрированными растворами. Поэтому при увеличении содержания этанола в смеси с ацетоном увеличивалась сольватация звеньев МАК в сополимере, происходило разбухание макромолекулярных клубков, что приводило к возрастанию т ] Пб растворов сополимера ММА - МАК. [30]