Наибольшая ньютоновская вязкость

Cтраница 3

Необходимо обратить внимание на очень сильную зависимость наибольшей ньютоновской вязкости полимера от его среднего молекулярного веса, когда он превосходит критическое значение. Поэтоы изменения среднего молекулярного веса регистрируются неизмеримо точнее при измерении наибольшей ньютоновской, а не ларактеристической вязкости. [31]

Структурная вязкость растворов, так же как ц наибольшая ньютоновская вязкость, в разных растворителях различается незначительно. [32]

При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжений. [33]

Структурная вязкость растворов, гак же как и наибольшая ньютоновская вязкость, в разных растворителях различается незначительно. [34]

При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжении. [35]

Схема переплетений Х тя изложенные общие сообра. [36]

Влияние длинных боковых ветвей в полиэтилене на величину наибольшей ньютоновской вязкости исследовалось особенно широко. Следствием этого является снижение вязкости расплава. Смещение одного сегмента в макромолекуле, схематически показанной слева, приводит к гораздо более легкому перемещению всех остальных сегментов, чем в случае, показанном на этом же рисунке справа. [37]

Теперь сопоставим реологические свойства двух полимеров, обладающих одинаковой и наибольшей ньютоновской вязкостью, а значит и одним и тем же средневесовым молекулярным весом, но различным молекулярно-весовым распределением. Другими словами, реологические свойства полимера Б оказываются более неньютоновскими, чем полимера А. Понятно также, что при очень высоких скоростях сдвига вязкость полимера А может стать ниже, чем вязкость полимера Б, так как в полимере Б еще будут оставаться такие низкомолекулярные фракции, характерные релаксации которых окажутся непревзойденными при этих скоростях сдвига. Таким образом, как общее правило, следует ожидать, что полимер с более широким молекулярно-весовым распределением в большей степени проявляет свои неньютоновские свойства, чем полимер с более узким молекулярно-весовым распределением, но при достаточно высоких скоростях сдвига кривые течения этих полимеров могут пересечься. [38]

На рис. 5 в качестве примера показан метод определения наибольшей ньютоновской вязкости TJH путем экстраполяции эффективной вязкости т ] эфф. [39]

Значения параметре а, 7 с полимеров.| Зависимость вязкости ( в пз от среднешшешешюй длины цепи Z и температуры Т для ряда полимеров. [40]

В случае полидиспсрсных полимеров в качестве усреднения, определяющего значение наибольшей ньютоновской вязкости, обычно принимают среднемассовое значение мол. [41]

Значения параметров а, Тс и Тс - Т0 для ряда полимеров.| Зависимость вязкости ( в пз от среднепзкешенном длины цени Zw и температуры Т для ряда полимероп. [42]

В случае полидисперсных полимеров в качестве усреднения, определяющего значение наибольшей ньютоновской вязкости, обычно принимают среднемассовое значение мол. [43]

Условное обозначение ближних и дальних взаимодействий в гибкой макромолекуле ( для полиизобутилена 25. [44]

Величина TJ, определяемая формулой ( 22), представляет собой наибольшую ньютоновскую вязкость, соответствующую такому медленному режиму течения, при котором успевают завершиться даже самые медленные релаксационные процессы. Между тем этой величиной еще не вполне определяются реологические свойства расплава. При воздействии внешней силы на макромолекулу осуществляется изменение ее конформации, причем этот процесс. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5