Ион - галоген
Cтраница 2
Ионы галогенов ( кроме F) способны отдавать электроны, поэтому они являются восстановителями. [16]
Ионы галогенов должны отсутствовать. [17]
Ионы галогенов ( кроме F -) способны отдавать электроны, поэтому они являются восстановителями. [18]
Присоединение иона галогена к иону карбония с образованием алкил-галогенида является конечной стадией присоединения галогеноводорода к олефину, протекающего по ионному механизму. Этот тип реакции описан для большого числа ненасыщенных соединений. Как и в других реакциях, рассмотренных выше, допускают, что первая стадия заключается в атаке двойной связи электрононенасыщенным атомом, в данном случае ионом водорода. В этом нас убеждают данные по присоединению хлористого и бромистого водорода к некоторым олефинам. В донорных растворителях, таких, как эфир или диоксан, присоединение хлористого или бромистого водорода идет много медленнее, чем в таких растворителях, как бензол. Тенденция простых эфиров и диоксана к образованию оксониевых соединений путем координации с ионами водорода дает удовлетворительное объяснение такому влиянию растворителей на эту реакцию. [19]
Обмен иона галогена на цианид-ион - одна из наиболее важных в препаративном отношении реакций галогенсодер-жащих соединений. Этот обмен не только является удобным методом синтеза нитрилов, но в то же время дает возможность получать карбоновые кислоты, содержащие на один углеродный атом больше, чем исходный алкил-галогенид, и, таким образом, служит методом удлинения углеродной цепи. Следует также отметить, что метод приложим к самым: разнообразным гало-генсодержащим соединениям. [20]
У сильно поляризованных ионов галогенов отрицательный заряд уменьшается, а следовательно, уменьшается и связь с атомами металла. Из табл. 26 следует, что найденные эпитаксические температуры соответствуют предложенному механизму. В частности, при ориентированной кристаллизации серебра различие Т3 на LiF и NaCl составляет 190 С, на КС1 и KJ 50 С, а на NaCl и КС1 20е С. [21]
Обмен ионами галогена ( Вг - или I -) между раствором галоге-нида натрия и осадком галогенида свинца является типичным примером гетерогенного изотопного обмена. Быстрый обмен в системе раствор галогенида - свежеосажденный галогенид свинца показывает, что из возможных путей изотопного обмена - через диффузию ионов из раствора в кристалл и через перекристаллизацию осадка - определяющим является более быстрый механизм перекристаллизации. [22]
Роданид-ион напоминает ионы галогенов своей способностью образовывать окрашенные комплексы с Fe ( II), U ( VI), Bi ( III), Re, Co ( II), W ( III), Mo ( V) и Nb ( III), экстрагирующиеся спиртами, простыми и сложными эфирами. [23]
Когда такой ион галогена нпляетсп 4Jit4iOM цикла, остальная чгкчъ цикла МОЖЕТ Гл. [24]
Повышение концентрации ионов галогенов также выгодно. При добавлении NaCl ( вместо НС1) увеличивается только эта концентрация, а не концентрация водородных ионов. [25]
Реакция присоединения иона галогена особенно характерна для фторида бора. [26]
 |
Кривые титрования 0 1 н. кислот различной силы щелочью вблизи точки эквивалентности ( на абсциссе указано количество недостатка и избытка щелочи. [27] |
При титровании ионов галогена по осаждению таким электродом является серебряный электрод, при титровании по окислению и восстановлению индикаторным электродом служит гладкая платина, поскольку потенциал электрода зависит от соотношения восстановленной и окисленной форм вещества. [28]
После осаждения иона галогена избытком нитрата серебра непрореагировавший нитрат серебра титруют раствором роданида. Серу предварительно окисляют пергидро-лом до сульфата. Цианид калия, образующийся из веществ, содержащих азот, разлагают перед титрованием подкислением раствора уксусной кислотой и кипячением его до удаления синильной кислоты. [29]
После осаждения иона галогена избытком нитрата серебра непрореагировавший нитрат серебра титруют раствором роданида. Серу предварительно окисляют пергидролем до сульфата. Цианид калия, образующийся из веществ, содержащих азот, разлагают перед титрованием подкислением раствора уксусной кислотой и кипячением его до удаления синильной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4