Характеристическая вязкость - полимер
Cтраница 1
Характеристическая вязкость полимера уменьшается при наличии короткоцепных ветвлений. [1]
Характеристическая вязкость полимеров, как функция содержания в полимеризационной системе хорошего растворителя ( хлороформ или толуол) проходит через максимум, соответствующий переходу от гетерогенной к гомогенной полимеризации. [2]
Характеристическая вязкость полимеров является функцией числа меченых групп С2Н5 независимо от процесса обрыва цепи. Следовательно, эти процессы сопровождаются внедрением групп С2Нз в конец обрывающейся или в начало растущей цепи. [3]
Характеристическая вязкость полимера уменьшается при наличии короткоцепных ветвлений. [4]
Характеристическая вязкость полимеров, как функция содержания в полимеризационной системе хорошего растворителя ( хлороформ или толуол) проходит через максимум, соответствующий переходу от гетерогенной к гомогенной полимеризации. [5]
 |
Зависимость характеристической вязкости ( молекулярного веса поливинилпиридина от соотношения мономер. катализатор. [6] |
Характеристическая вязкость тер-мообработанного полимера также не изменяется. [7]
Почему характеристическая вязкость полимера в термодинамически хорошем растворителе больше, чем в плохом. [8]
Поскольку характеристическая вязкость недеструк-турированного полимера равна приблизительно 0 6, по этим методам удается надежно определить лишь около двух разрывов на каждую цепь. Поэтому в данном случае можно применить статистический метод расчета Куна, согласно которому расщепление по закону случая предполагает, что количество концевых групп в системе увеличивается линейно во времени. [9]
Величина характеристической вязкости полимера после озонирования говорит о том, что средний молекулярный вес полимера в случае предварительного умеренного дегидрохлорирова-ния ( 4 ч пр 130 - 150 С) почти не уменьшается. Это также подтверждает данные о дегидрохлорировании с конца цепи. При более высокой температуре дегидрохлорирования ( 170 - 190 С) происходит сильное понижение характеристической вязкости после озонирования, что указывает уже не только на отщепление хлористого водорода в этих условиях с концов цепи, но и на разрывы в середине макромолекул. При этом, по-видимому, проявляется повышенная реакционная способность в местах разветвления макромолекул. [10]
Изучение характеристической вязкости полимеров и концевых групп цепи позволило нам установить, что процессы, влияющие на молекулярный вес, не зависят от концентрации катализатора. Эти процессы интерпретируются ниже на основании экспериментальных данных, полученных в различных опытах. [11]
 |
Зависимость прочности волокон на основе ПМФИА ( 1 и размеров надмолекулярных образований в прядильном растворе ( 2 от продолжительности термостатирования ( 90 С. [12] |
Аналогичным образом характеристическая вязкость полимера зависит от концентрации соли в бинарном растворителе. Авторы полагают, что термодинамические свойства бинарных растворителей оказывают влияние на конформацию макромолекул в растворе и что это должно сказаться на технологических особенностях переработки растворов в волокна. [13]
 |
Изменение характеристической вязкости [ TJ ] и содержания твердой части в поли - свободных радикалов, с одной мере с выходом стороны, является дополнитель. [14] |
Так как характеристические вязкости нефракционированных полимеров достаточно малы, увеличение молекулярного веса легче проследить по увеличению твердой части в полимере. [15]
Страницы: 1 2 3 4