Характеристическая вязкость - полимер
Cтраница 2
Обратные величины характеристических вязкостей полимера должны быть монотонной и линейной функцией количества этильных групп ( полученных из этилалюминия), найденных в полимере. [16]
 |
Влияние температуры на характеристическую вязкость полимера, полученного прп термической полимеризации с 2 7 - 10 2 мол. % перекиси бен-зоипа 12. [17] |
На кривой зависимости характеристической вязкости полимера от температуры процесса видно. Максимум можно объяснить, предполагая развертывание цепей в частицах осажденного полимера в результате чего становится возможной диффузия мономера внутрь полимера. С увеличением концентрации мономера окклюдированные радикалы становятся более подвижными и, таким образом, увеличивается скорость обрыва. Увеличение скорости обрыва приводит к уменьшению молекулярного веса полимера и, следовательно, к уменьшению характеристической вязкости. [18]
Об этом свидетельствует уменьшение характеристической вязкости полимера по мере увеличения содержания в нем хлора. [19]
Обычно можно ожидать, что характеристическая вязкость изо-тактических полимеров будет несколько выше, чем их атактиче-ских аналогов, но различие мало. [20]
Обычно можно ожидать, что характеристическая вязкость изо-тактических полимеров будет несколько выше, чем их атактиче-ских аналогов, но различие мало. Таким образом, если кристаллический полимер остается в растворе при комнатной температуре, то для приблизительного определения его молекулярного веса можно использовать соотношения, известные для соответствующих аморфных аналогов. [21]
Определить влияние концентрации флуорена на характеристическую вязкость полимера. [22]
 |
Изменение температуры стеклования ( перехода второго рода для смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этилонгли колем и полиэтиленоксидом в зависимости от состава. [23] |
Нужно отметить, что с увеличением характеристической вязкости полимеров имеет место возрастание температуры перехода второго рода. [24]
Пусть [ г ] в обозначает характеристическую вязкость полимера в тэта-растворителе и [ г ] - характеристическую вязкость полимера в любом другом хорошем ( Л20) или плохом ( Д20) растворителе. [25]
При концентрациях поливинилхлорида в растворе выше 5 % характеристическая вязкость полимера при облучении медленно возрастает, что приводит к желатинизации. Пока этот факт не может быть объяснен. Разнообразные пластификаторы и термостабилизаторы, как было установлено [293-296], значительно снижают интенсивность радиационно-химических процессов в поливинилхлориде. [26]
Решая совместно эти уравнения и используя данные зависимости характеристической вязкости полимера от соотношения мономеров или количества монофункционального соединения, можно приближенно определить константы а и К в уравнении вязкости. Для этой цели наиболее приемлемым является графический способ. Разумеется, используя этот прием, необходимо убедиться в том, что процесс поликонденсации протекает в кинетической области. [27]
Характеристическая вязкость стереорегулярных полиолефинов в общем случае подобна характеристической вязкости статистических полимеров, и можно полагать, что размеры цепей разных полимеров в хороших растворителях различаются несущественно. Однако, как будет показано ниже, различия могут существовать, особенно в плохих растворителях. [29]
Решая совместно уравнения (1.1) и (1.2) и используя зависимость характеристической вязкости полимера от соотношения мономеров, можно приближенно определить константы а и k в уравнении вязкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4