Характеристическая вязкость - раствор - полимер
Cтраница 1
Характеристическая вязкость растворов полимера уменьшается с повышением дозы облучения, по-видимому, за счет деструкции. Плотность полимера возрастает с увеличением дозы и мощности дозы. [1]
Характеристическая вязкость раствора полимера зависит от состава и молекулярного веса полимера, от строения его макромолекул, полярности звеньев и гибкости сегментов макромоле-кулярных цепей, а также от примененного растворителя. [2]
Оценка эффективности стабилизаторов по изменению характеристической вязкости растворов полимера может проводиться на вискозиметрах, применяющихся для измерения вязкости разбавленных растворов. [3]
 |
ИК-спектры исходной циа-нуровой кислоты ( а, полициановой кислоты ( б и полицианамида ( в. [4] |
Об этом же говорит снижние значений характеристической вязкости раствора полимеров по мере увеличения взятого для полимеризации катализатора. [5]
Соответствие зависимости (2.87) опытным данным означает, что характеристическая вязкость раствора цепного полимера в 0-растворителе пропорциональна эффективному гидродинамическому объему его макромолекул и обратно пропорциональна их молекулярному весу, подобно тому как это имеет место для жестких сплошных частиц, симметричных по форме ( см. § 1 гл. Распространяя этот вывод на растворы в неидеалышх растворителях, как это делает Флори [57], легко можно объяснить зависимость (2.36) с показателем степени 0 5а1, наблюдаемым для этих систем. Эти вопросы рассматриваются в следующем параграфе. [6]
Соответствие зависимости (2.87) опытным данным означает, что характеристическая вязкость раствора цепного полимера в в-растворителе пропорциональна эффективному гидродинамическому объему его макромолекул и обратно пропорциональна их молекулярному весу, подобно тому как это имеет место для жестких сплошных частиц, симметричных по форме ( см. § 1 гл. Распространяя этот вывод на растворы в неидеальных растворителях, как это делает Флори [57], легко можно объяснить зависимость (2.36) с показателем степени 0 5Са1, наблюдаемым для этих систем. Эти вопросы рассматриваются в следующем параграфе. [7]
В литературе опубликован ряд работ, в которых рассматриваются вопросы корреляции между характеристической вязкостью растворов полимера и среднечисловым молекулярным весом. [8]
Молекулярную массу М можно найти и косвенным методом, например вис-козиметрическим, при применении которого измеряется характеристическая вязкость раствора полимера, связанная с молекулярной массой определенным соотношением. [9]
 |
Ординаты кривой Р ( 6 и ее начальной касательной, а также их отношения для различных значений х. [10] |
Размеры макромолекул и параметры их равновесной жесткости могут быть определены также по молярному коэффициенту трения и характеристической вязкости растворов полимеров. [11]
Это последнее значение хорошо согласуется с результатом теории Зимма [ ш ], который предложил недавно более детальную теорию характеристической вязкости растворов полимеров. Теория Зимма основана на рассмотрении уравнений движения системы центров сопротивления, связанных с пружинками, моделирующими статистические упругие силы. Следовательно, каждый центр сопротивления в модели Зимма отвечает уже не статистическому элементу, а кинетической единице цепи. [12]
Изложение гидродинамики растворов полимеров выходит за пределы настоящей книги, так что мы ограничимся приведением основных конечных результатов существующих теорий. Первая теория характеристической вязкости растворов полимеров, предложенная В. [13]
Относительно зависимости молекулярного веса полиолефинов от продолжительности полимеризации не имеется однозначных данных. В ряде исследований [44] не было отмечено изменения молекулярного веса, который определяли по характеристической вязкости растворов полимера, при изменении продолжительности полимеризации. Показано [45] повышение характеристической вязкости растворов полиолефинов в начальный период полимеризации. В ряде работ [46, 47] отмечено возрастание молекулярного веса полимеров в ходе полимеризации. Натта установил [41], что при атмосферном и более высоком давлении [ каталитическая система a - TiCls - А1 ( С2НБ) 3 ] молекулярный вес полипропилена не зависит от давления мономера. [14]
Хотя этот метод и отличается высокой точностью, но он довольно трудоемкий и продолжительный. Поэтому на производстве используют более быстрый метод - вискозиметрический, в основе которого лежит зависимость характеристической вязкости раствора полимера от молярной массы растворенного в нем полимера [ см. ( VI. Этот метод прост в исполнении, не требует сложного оборудования и очень быстрый, что позволяет вести непрерывный контроль производственных процессов. [15]
Страницы: 1 2