Высокая вязкость - полимер
Cтраница 1
Высокая вязкость полимеров обусловливает большую длительность процесса кристаллизации, занимающего в некоторых случаях много суток. Поэтому поликристаллические полимеры в большинстве случаев термодинамически неравновесны ( стр. [1]
Вследствие высокой вязкости полимеров и гибкости макромолекул жидкое А. Однако с течением времени текучесть оказывается заметной, вследствие чего в той или иной степени маскируется высокоэластич-ность и жидкое А. [2]
Вследствие высокой вязкости полимеров силы трения при их течении во много раз превышают инерционные и массовые силы. [3]
Даже при высокой вязкости полимера ( вязкость по Муни при 100 С около 125) наличие относительно низкомолекулярных фракций придает ему хорошую обрабатываемость и пластичность. С другой стороны, высокомолекулярные фракции вызывают высокие сдвиговые напряжения. Температурная зависимость вязкости по Муни для ТПА [36] показывает, что даже при температурах обработки вязкость его остается достаточно высокой, чтобы обеспечить быстрое поглощение и распределение наполнителей. ТПА легко компаундируется на вальцах или в смесителях типа Бенбери, резиновые смеси хорошо шприцуются и каландруются. [4]
В условиях получения жестких ПВХ-пен высокая вязкость полимера при формовании пеноструктуры затрудняет переработку композиций и требует применения значительных давлений, необходимых для растворения вспенивающего газа. [5]
Макроскопическая неразделимость фаз обусловлена не только исключительно высокой вязкостью полимеров, кинетически затрудняющей процесс сепарации, но в ряде случаев и тем, что различные участки макромолекул могут принадлежать разным фазам, так что домены дисперсной фазы оказываются связанными проходными цепями. Об этом уже говорилось в связи с кристаллическими полимерами, но ситуация оказывается общей и не зависит от характера упорядоченности внутри доменов. [6]
Режим движения материала в межвалковом зазоре вследствие высокой вязкости полимера ламинарный. [7]
Режим течения материала в зазоре между валками из-за очень высокой вязкости полимера - ламинарный. [8]
При смешении полимерных веществ скорость процессов диффузии ( ввиду высокой вязкости полимера) резко снижается. Соответственно уменьшается и роль диффузии в процессе смешения. Поэтому смешение полимерных систем осуществляется под воздействием внешних сил. Если смешение производится в жидкой фазе ( основной компонент - жидкость), то процесс стремятся вести в турбулентном режиме ( турбулентное смешение) 3 - 5, и перемешивание достигается быстро. Перемешивание высоковязких расплавов полимеров проводят при очень низких значениях числа Рейнольдса. Такой процесс смешения называют ламинарным смешением. [9]
При понижении температуры реакции ниже 160 полная характеристика реакции заметно усложняется влиянием очень высокой вязкости полимера. Главные особенности этой реакции согласуются с рассмотренным выше механизмом. Наблюдаются, однако, две важные аномалии. [10]
После снятия нагрузки пленка сохраняет свои размеры, хотя такая система и не является равновесной, ибо высокая вязкость полимера в стеклообразном состоянии препятствует изменению возникших под нагрузкой конформаций полимерных молекул. При нагревании такой пленки выше температуры стеклования полимера возникает сегментальная подвижность макромолекул, и пленка переходит в равновесное состояние, сокращая свои размеры. [11]
Следует учитывать, что ориентированная структура литого изделия из линейного полимера является термодинамически неустойчивой, и ее относительная устойчивость при температурах, близких к комнатной, связана с высокой вязкостью полимера. При всяком повышении температуры изделия, в особенности выше Тс полимера, будут нарастать скорости дезориентации молекул, сокращаться расстояния между их концами ( процесс, обратный распрямлению) и изменяться размеры и прочностные характеристики изделия. [12]
 |
Влияние характера растворителя на процесс полимеризации. [13] |
Для случая полимеризации метилметакрилата разбавители располагаются в порядке возрастания вязкости полимера следующим образом: диоксан, бутилацетат, бензол, дихлорэтан, ацетон. Особенно высокая вязкость полимера наблюдается при полимеризации в смеси вода метиловый спирт. [14]
Полимер будет обладать максимальной полярной электропроводностью в том случае, если все имеющиеся в нем полярные группы будут ориентированы в направлении тока. Однако высокая вязкость полимеров и малая подвижность отдельных макромолекул препятствуют мгновенной ориентации полярных групп. При малой частоте тока успевает изменять направление значительная часть полярных групп, и проводимость веществ увеличивается. [15]
Страницы: 1 2 3