Cтраница 1
Наибольшая пластическая вязкость не имеет четких градаций для кристаллических типов глинистых минералов. Для каждого типа кристаллов величина наибольшей пластической вязкости зависит в основном от их формы и дисперсности. [1]
Диаграмма развития деформаций в пастах. [2] |
Наибольшая пластическая вязкость TII его при этом уменьшается. [3]
Наибольшая пластическая вязкость коагуляционных структур палыгорскита также имеет более низкие значения для всех его катионзамещенных форм. [4]
Наибольшая пластическая вязкость водных дисперсий монокатионных форм монтмориллонита имеет самые высокие значения. Величина ее с увеличением заряда катионов, занимающих обменные позиции, постепенно возрастает. [5]
Увеличивается наибольшая пластическая вязкость. Уменьшаются эластичность, пластичность и период истинной релаксации. Значительно возрастает условный модуль деформации. [6]
Снижает величину наибольшей пластической вязкости %, условного статического предела текучести /, периода истинной релаксации вг. [7]
Ph, наибольшей пластической вязкости r v периода истинной релаксации 6Х, условного модуля деформации Ее достигаются при 3-часовом нагреве прессовок. Значения медленных эластических г 2 и пластических ejt деформаций возрастают ( вначале) и достигают максимума при 3 - и 5-часовом нагреве соответственно. [8]
Амплитуда колебаний наибольшей пластической вязкости не проявляет четкой зависимости от величины эффективной удельной поверхности глинистых минералов, так как последняя не связана с кристаллическими типами и формой частиц, а для каждого типа кристаллов зависит от их дисперсности. [9]
Происходит снижение наибольшей пластической вязкости. Пластичность смеси возрастает при этом в 2 раза. Сочетание минералов в таком количественном соотношении оказывается наиболее благоприятным для повышения эластичности. [10]
Предел текучести и наибольшая пластическая вязкость дают количественные характеристики структуры в каждый данный момент времени, что позволяет в зависимости от требований технологии изменять эти значения, влияя тем самым на свойства цементного теста. [11]
Идентичный характер изменения наибольшей пластической вязкости и деформационного поведения смесей в какой-то степени является доказательством малого изменения для данного соотношения компонентов характера связи воды с поверхностью глинистых частиц. [12]
Относительные пределы изменений наибольшей пластической вязкости не обнаруживают ее четкой зависимости от величины теплоты смачивания глинистых минералов. [13]
Кривые структурообразования битумов в зависимости от вида асфальтенов., т о ( м. с 1тй г - - - - - - - - - - - -, где т о м. с - наиболь. [14] |
Изучение кривых зависимости предельной наибольшей пластической вязкости практически неразрушенной структуры от концентрации введенной дисперсной фазы - асфальтенов - так называемых кривых структурообразования показало, что в слабо структурированной смолами дисперсионной среде из смеси парафи-но-нафтеновых и ароматических углеводородов в зависимости от объемного содержания асфальтенов могут возникнуть три вида структур. При малых концентрациях асфальтенов система представляет собой ньютоновскую жидкость - разбавленную суспензию асфальтенов. [15]