Cтраница 1
Дназотированный га-нитроанилин для фенолов. [1]
Раствор га-нитроанилина добавляют в течение 2 5 - 3 ч, поддерживая температуру 60 - 70 С. Затем, продолжая перемешивание, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют азотной кислотой до начала вспенивания, связанного с выделением окислов азота и азота и перегоняют с водяным паром, собирая 1 5 - 2 л дистиллята, из которого ( частично уже в холодильнике) кристаллизуется тг-динитробензол. По охлаждении осадок отсасывается на воронке Бюхнера. [2]
Дипольные моменты га-нитроанилина, нитробензола и анилина соответственно равны: 6 10, 3 97 и 1 53 D. [3]
Определите выход га-нитроанилина, получаемого щеточным гидролизом n - нитроацетанилида в 1 л 50 % - ного этанола 1ри 70 С, если продолжительность реакции 25 мин. [4]
При диазотировании га-нитроанилина в аналогичных условиях нитрит натрия вносят в один прием к хорошо размешиваемой суспензии, которая после этого медленно переходит в раствор. При медленном же прибавлении нитрита натрия образуется значительное количество осадка желтого цвета. [5]
В присутствии га-нитроанилина появляется розовая или красная окраска. Реакция позволяет обнаружить n - нитроанилин в присутствии 100-кратного количества обоих его изомеров. [6]
Затем приготовляют раствор диазотированного га-нитроанилина следующим образом. К 20 мл раствора я-нитроаншшна осторожно прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до обесцвечивания. Этот раствор диазосоединения прибавляют к подготовленной части отгона. [7]
В технике для получения га-нитроанилина вместо ацетанилида применяют более дешевый форманилид, который нитруют при очень низкой температуре ( - 20), чтобы по возможности избежать образования о-изомера. [8]
При нагревании о - и га-нитроанилинов со щелочами аминогруппа легко замещается гйдроксйльной, так как под влиянием МО2 - группы она становится подвижной ( ср. [9]
Слабоосновные амины; такие, как га-нитроанилин и 2 4-динитро-анилин, обычно диазотируют в довольно сильнокислой среде. [10]
Слабоосновные амины; такие, как га-нитроанилин и 2 4-динитро-анилин, обычно диазотируют в довольно сильнокислой среде. [11]
Непосредственно перед употреблением к 12 5 мл охлажденного га-нитроанилина приливают 2 5 мл раствора NaNO2 и через 2 мин доводят объем до 50 мл водой. Раствор может храниться не более трех дней в холодильнике. [12]
Что представляет собой осадок, выпадающий иногда при диазотировании га-нитроанилина. [13]
Гидролизуя защитную ацильную группу, получают смесь о - и га-нитроанилинов, которые разделяют. [14]
Метод основан на разрушении гидроперекиси серной кислотой с образованием фенола и фотометрическом определении фенола с диазотированным га-нитроанилином. [15]