Cтраница 3
Например, соединение 2КВгХ xHgBr2 в кристаллическом состоянии содержит тетраэдрические ионы [ HgBr4 ] 2 -; те же самые ионы имеются и в растворе. [31]
Среди комплексных соединений также имеется ряд примеров образования веществ тетраэдрическими ионами ( см. гл. Наряду с образованием тетрагональных, ромбических и других структур, что связано с определенной ориентировкой ионов, известны и случаи возникновения кубических структур, как, например, [ NHJ [ C10J -, тип Со / о. [32]
Например, соединение 2KBr - HgBr2 в кристаллическом состоянии содержит тетраэдрические ионы [ HgBr4p -; те же самые ионы, диссоциирующие только в очень незначительной степени, остаются и в растворе. Эти два примера иллюстрируют разную относительную термодинамическую устойчивость различных связей. [33]
Известный интерес представляет приведенное в табл. 9 сопоставление термохимических радиусов треугольных и тетраэдрических ионов с положением их в периодической системе. [34]
Рассмотрены факторы, влияющие на расщепление полос вырожденных колебаний в соединениях, содержащих тетраэдрические ионы ЭО4 - Обсуждены ИК-спектры поглощения сульфатов и селенатов сканция и щелочных металлов. Показано, что расщепление полос вырожденных колабаний обусловлено координацией сульфатно-искандиатогрупп около атома скандия, Рассмотрен л ИК-спектр 1 молиОдатов и вольфраматов щелочных и щелочноземельных металлов, а также спектры двойн jx молибдатон редкоземельных элементов. [35]
Корбридж [4410] показал, что кристаллическая структура гексагидрата фосфита магния MgHPOs 6НЮ состоит из отдельных тетраэдрических ионов ( НРОз) 2 и октаэдрических групп [ Mg2 ( H2O) 6 ], соединенных в единый трехмерный каркас водородными связями ( 2 65 - 2 86 А) во всех трех направлениях элементарной решетки. [36]
Искажение может реализоваться в форме удлинения или уплощения тетраэдров, как показано в табл. 7.13. Уплощенный тетраэдрический ион СиСЦ2 - описан в гл. [37]
Помимо безводных солей KCu ( CN) 2 и KsCu ( CN) 4 ( содержащей тетраэдрические ионы [ Cu ( CN) 4p -, разд. Мы уже отметили в предыдущем разделе, что в соединениях CuCN - N2H4 и CuCN - NH3 медь ( 1) ведет себя совершенно иначе. [38]
Расстояния Ru-О в перру-тенат-ионе, равные 1 79 А, близки к аналогичным расстояниям М - О в тетраэдрических ионах ReO4 - и МоО42 - ( 1 77 А) ив молекуле OsO4 ( 1 73 А; см. реф. [39]
Это означает, что меньшие по размеру катионы ( Li, Na, К и Ве2), по-видимому, существуют в водном растворе как тетраэдрические ионы М ( Н2О) 4, в случае К это было подтверждено методом рассеяния рентгеновских лучей. Однако, так как эти ионы очень малы, они имеют на своей поверхности высокую плотность заряда, и приобретает значение вторичная сольватация. [40]
У гранатов ха 3, хъ 2, zab - 4, zba - - - - ( 5 [ через А снова обозначена подрешетка тетраэдрических ионов ( d) а через В - октаэдрическая подрешетка ( а) ] и поэтому Еа ( kb) 4&. [41]
Известны также следующие ионы: AsS43 - [3], AsS3O3 - f As 2O23 - [ За ] и AsSO33 - [4]; в этих тетраэдрических ионах длины связей составляют As - О 1 67 A; As - S 2 15 А. [42]
В работах Н. В. Белова неоднократно высказывалась мысль о том, что основной динамической формой существования двуокиси кремния в растворе ( а возможно, и в расплаве) является не тетраэдрический ион [ SiO4 ] 4 - или комплекс Si ( OH) 4, а нейтральная молекула ЗЮз. В частности, формирование с помощью такого механизма трехмерного кремнекислородного каркаса предполагает существование на поверхности твердой фазы подходящих посадочных площадок в виде двух атомов кислорода, принадлежащих двум различным тетраэдрам кристаллической структуры, отстоящих друг от друга на расстоянии, равном длине ребра кислородного тетраэдра. [43]
Если слой АОз находится между слоями С4, имеется одна дополнительная возможность только в случае гексагональной плотной упаковки, а именно - поместить октаэдрические ионы В выше и ниже О, а тетраэдрический ион В выше или ниже X, или, если плоскость АО3 должна быть плоскостью симметрии, в X. Последняя конфигурация имеется в структурах минерала магнетоплюмбита и ВаРе Ою ( рис. 22 на стр. [44]
Однако было установлено, что в вольфраматах типа Li14 ( WO4) 3W4O16 - 4H2O [15] и изоструктурном ему соединении ( LiuFe) ( WO4) 3W4O) 6 [16] наряду с тетраэдрическими ионами VO42 - существует дискретный элемент W4O) 6 с такой конфигурацией. В то же время имеются разногласия в вопросе о том, занимает ли ион лития центральную тетраэдрическую пустоту в группировке W4O16 или все катионы размещены между ионами W4Oi68 и WO42 - в позициях с октаэдрнческон координацией. [45]