Газ - полукоксование
Cтраница 2
 |
Состав газа в объемных процентах. [16] |
Теплотворность газов полукоксования колеблется в широких пределах в зависимости от вида топлива, как это видно из габл. [17]
Основным компонентом газа полукоксования углей марки Ж является метан, содержание которого достигает 53 9 % дм углей типа в и 44 9 % для углей типа а. Газ, выделяющийся из сернистых углей, содеркит значительно больше метана, водорода и сероводорода в сравнении с газом, полученным из малосернистых углей. [18]
Основным компонентом газа полукоксования углей марки Ж является метан, содержание которого достигает 53 9 % Mi углей типа в и 44 9 % для углей типа а. Газ, выделяющийся из сернистых углей, содержит значительно больше метана, водорода и сероводорода в сравнении с газом, полученным из малосернистых углей. [19]
Поднимающийся но абсорберу газ полукоксования, дойдя до глухой тарелки, проходит через два патрубка 16 диаметром по 800 мм. Чтобы предотвратить попадание поглотительного масла через эти патрубки в нижнюю часть абсорбера, минуя глухую тарелку и разбрызгиватели, патрубки сверху перекрывают выпуклыми крышками 17, из нижней части которых масло по наклонным трубкам спускается на глухую тарелку. [20]
Другие газы - газ полукоксования бурого угля, колошниковый ( доменный) газ. [21]
 |
Часовая выработка газа при разных методах переработки топлив. [22] |
Различается два основных типа газов полукоксования: из печей с внутренним и внешним обогревом. Газы первого типа приближаются по составу к газам газогенераторных установок с отбором первичного дегтя. Газы второго типа содержат на единицу объема больше смолы и газового бензина, сравнительно больше аммиака, а также много сероводорода при меньшем загрязнении угольной пылью. [23]
Различается два основных типа газов полукоксования: из лечей с внутренним и внешним обогревом. Газы первого типа приближаются по составу к газам газогенераторных установок с отбором первичного дегтя. [24]
Из графического изображения содержания неотбензиненного газа полукоксования в парогазовой смеси на единицу смолы видно, что соотношение между этими компонентами уменьшается на передних и средних рабочих местах, но особенно резко на передних. Его уменьшение замедляется при переходе с III на IV и с V на VI рабочие места, что вызвано отмеченным явлением разложения смолы. Этим самым объясняются и практически одинаковые значения указанного соотношения на VII, IX и более интенсивно нагретом VIII рабочих местах. Без влияния разложения смолы минимум этого соотношения, очевидно, был бы на VIII рабочем месте, на котором имеет свой максимум концентрация паров смолы и в водной парогазовой смеси. [25]
Кроме этилена, в газах полукоксования, особенно в газах, получаемых в печах с внешним обогревом, содержится небольшое количество пропилена и высших олефинов. Значительно большее количество их может быть получено из коксового газа, из газов, образующихся при крекинге смолы, масел и особенно нефти, и, наконец, из газов, выделяющихся в некоторых синтезах по Фишеру-Тропшу. Особенно богаты непредельными углеводородами остаточные газы процесса гидрогенизации, проводимого под давлением водорода, и процесса гидроформинга-ароматизации. Оле-фины можно также получать каталитическим дегидрированием или крекингом газообразных насыщенных углеводородов. В ГДР наилучшим источником такого сырья являются газы гидрогенизации. [26]
Несмотря на высокую теплоту сгорания газов полукоксования, при наличии очень малого их выхода влияние их на состав генераторных газов невелико. [27]
Наряду с коксовым газом и газами полукоксования важнейшими источниками сырья для получения насыщенных углеводородов Cj - С4 являются природный газ, остаточный газ синтезов по Фишеру-Тропшу и газы гидрогенизации. [28]
Наряду с коксовым газом и газами полукоксования важнейшими источниками сырья для получения насыщенных углеводородов Q - - С4 являются природный газ, остаточный газ синтезов по Фишеру-Тропшу и газы гидрогенизации. [29]
После удаления аммиака улавливаются бензины из газов полукоксования, сырой бензол - из коксового газа. На ряде газовых заводов для повышения калорийности газа бензол не улавливается. Весьма часто при повышенном содержании в газе нафталина ( на коксохимических заводах) газ освобождается от этого продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4