Cтраница 1
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во исей массе сорбента. Малая степень набухания ионцта и слишком близкое расположение ионогенных групп и смоле часть Этих групп оказывается блокированной крупными нопахщ и не участвует в реакции обмена) понижают сорбируемость гЮнов органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. [1]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионцта и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными попами и не участвует в реакции обмена) понижают сор бируемость ионов органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этого необходимо, Чтобы в состав смолы входили в достаточном количестве гид роке ильные группы, повышающие степень набухания, а ионогенные группы были расположены сравнительно редко. [2]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионцта и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными нонами и не участвует в реакции обмена) понижают сорбируемость IIOHOB органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этого необходимо, Чтобы в состав смолы входили в достаточном количестве гид роке ильные группы, повышающие степень набухания, а ионогенные группы были расположены сравнительно редко. [3]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионита и слишком близкое расположение оногенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными ионами и не используется в реакции обмена) понижают сорби-руемость ионов органических соединений. Поэтому для повышения сорбируемости очень больших ионов необходимо при менять смолы с пониженной общей обменной емкостью ( по отношению, например, - к иону натрия) и с высокой степенью набухания. [4]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами; в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионита и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными ионами и не участвует в реакции обмена) понижают сорбируемость ионов органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этого необходимо, чтобы в состав смолы входили в достаточном количестве гидроксильные группы, повышающие степень набухания, а ионогенные группы были расположены сравнительно редко. Этим требованиям удовлетворяют, например, карбоксифенолоформальдегидные смолы. [5]
Подобного рода повиты были использованы для разделения очень малых и очень больших ионов. Очевидно, что этому препятствует неоднородность внутренней пористости ионов, с одной стороны, и сорбция ионов всех размеров на поверхности зерна, с другой. Через подобные сита проходят большие ионы и задерживаются малые. [6]
В отличие от ионообменных смол, целлюлозы представляют собой агрегаты полисахаридных цепей, хорошо проницаемых даже для очень больших ионов. Рыхлая структура целлюлозы, высокая дисперсность, сорбция преимущественно по поверхности обусловливают быстроту процессов сорбции и десорбции. Хорошо проницаемы для крупных молекул также нейтральные и ионообменные сефадексы. [7]
Отклонения в обратимости могут быть вызваны выпадением осадков, например при гидролизе, редокс-про-цессами, образованием хелатных соединений с каркасом смолы или функциональными группами ( образование ионных пар), замедленной диффузией многовалентных ионов или очень больших ионов в зернах ионита, сжатием зерен, гистерезисом, старением смолы. [8]
Соотношение (5.26) не является строгим. Формула Стокса описывает движение сферы в непрерывной среде, а растворитель для не очень больших ионов нельзя считать непрерывной средой, поскольку размеры этих ионов сопоставимы с размерами молекул растворителя. [9]
В том случае, когда обменивающие группы легко доступны для обменивающихся ионов, что является обычным при работах с неорганическими и небольшими органическими ионами, емкость насыщения будет почти одинаковой для этих различных ионов. С увеличением размеров ионов наблюдается уменьшение степени насыщения. При очень больших ионах, размеры которых больше, чем размеры пор ионита, смола не сможет поглотить эти ионы. Вследствие этого смола может действовать как ионное сито, поглощая ионы меньших размеров и блокируя большие ионы. [10]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во исей массе сорбента. Малая степень набухания ионцта и слишком близкое расположение ионогенных групп и смоле часть Этих групп оказывается блокированной крупными нопахщ и не участвует в реакции обмена) понижают сорбируемость гЮнов органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. [11]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами; в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионита и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными ионами и не участвует в реакции обмена) понижают сорбируемость ионов органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этого необходимо, чтобы в состав смолы входили в достаточном количестве гидроксильные группы, повышающие степень набухания, а ионогенные группы были расположены сравнительно редко. Этим требованиям удовлетворяют, например, карбоксифенолоформальдегидные смолы. [12]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионцта и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными попами и не участвует в реакции обмена) понижают сор бируемость ионов органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этого необходимо, Чтобы в состав смолы входили в достаточном количестве гид роке ильные группы, повышающие степень набухания, а ионогенные группы были расположены сравнительно редко. [13]
Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. Малая степень набухания ионцта и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле ( часть этих групп оказывается блокированной крупными нонами и не участвует в реакции обмена) понижают сорбируемость IIOHOB органических соединений. Для повышения сорбируемости очень больших ионов следует применять смолы с пониженной полной обменной емкостью ( по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этого необходимо, Чтобы в состав смолы входили в достаточном количестве гид роке ильные группы, повышающие степень набухания, а ионогенные группы были расположены сравнительно редко. [14]
Подобная оценка избирательности и является наиболее важной для практических целей, так как она позволяет выбрать ионпт, сорбирующий ионы антибиотиков, с наибольшей избирательностью из растворов, содержащих другие сорбируемые на том же ионите ионы. Максимальной избирательностью сорбции ионов антибиотиков, как правило, обладают иониты с некоторыми средними значениями степени набухания. Очевидно, что для очень больших ионов максимум избирательности сорбции должен быть смещен в направлении больших, часто практически не достигаемых значений коэффициентов набухания. С другой стороны, левая часть на изображенной кривой может отсутствовать при сорбции мало отличающихся по своим размерам ионов. [15]