Cтраница 2
В 1938 - 1944 гг. в Германии его выделяли из газов дегидрирования этана, применяя аммиачные растворы азотнокислой закисной меди п моноэтаноламнна. [16]
Уже отмечалась ( II) целесообразность и необходимость использования водородсодержацих газов дегидрирования бутана и бутилена для гидрирования моторных топлив на установках гидроочистки. До настоящего времени отсутствовала схема использования этих газов, теперь она нами разработана ( рио. [17]
Предназначен для определения углеводородов от Сз до Cs в контактной газе дегидрирования, а также углеводородов Cs ( без учета кислых газов СО2, SU2 и др.) в контактном газе после первой и второй стадии дегидрирования в производстве СК. [18]
Если концентрации бутадиена высоки, например, в газах пиролиза или газах дегидрирования w - бутенов, то он будет целевым продуктом и его следует выделить в чистом виде. [19]
Если концентрации бутадиена высоки, например, в газах пиролиза или газах дегидрирования к-бутенов, то он будет целевым продуктом и его следует выделить в чистом виде. [20]
Так как процесс алкилирования протекает в жидкой фазе, то необходимо от газов дегидрирования отделить водород, метан и этан. Для этого газ сжимается до 8 от. [21]
В результате исследования работы печи было установлено, что в качестве косвенного параметра, характеризующего изменение температуры в зоне контактирования, можно использовать расход газа дегидрирования. При изменении температуры на 1 С расход газа изменяется на 4 м3 / ч, что больше погрешности измерения расхода в два раза. [22]
Исходя из результатов исследования объекта - цеха дегидрирования, были приняты системы стабилизации следующих параметров: подачи этилбензола, соотношения пар: этилбензол и расхода газа дегидрирования путем изменения подачи топливного газа на контактные печи. С целью приближения технологического режима к оптимальному периодически ( каждые три-четыре месяца) производят корректировку настроек регуляторов в соответствии с изменением во времени активности катализатора. [23]
![]() |
Характеристики объекта. [24] |
Например, концентрация С2 в обжиговом газе ( производство H2SO4), поступающем в контактный аппарат, зависит от четкости ведения процесса обжига; состав газа дегидрирования ( производство синтетического каучука), поступающего в абсорбционную колонну, зависит от хода процесса дегидрирования. [25]
![]() |
Технологическая схема производства стирола в одну линию. [26] |
Контактный газ из реактора поступает в систему конденсации. Несконден-снрованные продукты реакций в виде газов дегидрирования направляются в топливную сеть предприятия. В колоннах 4i отгоняется легколетучая часть смеси, которая затем в бентольной колонне 8 разделяется на товарный бентол и возвратный этилбензол, подаваемый вновь в отделение дегирдирования. [27]
Бутадиенсодержащие фракции с завышенным содержанием ацетиленовых соединений подвергаются очистке. Это, в частности, относится к газам дегидрирования н-бутиленов на катализаторе ИМ-2204 и к фракции С4 пиролиза бензина с массовым содержанием ацетиленовых соединений 0 123 и 0 60 % соответственно. [28]
После конденсаторов контактный газ с температурой 65 - 75 С поступает в нижнюю часть скруббера 19, где происходит окончательная конденсация водяного пара и дизельной фракции и охлаждение контактного газа до 50 С циркулирующим абсорбентом, подаваемым в верхнюю часть скруббера. После скруббера контактный газ с температурой 45 - 50 С направляется на разделение газов дегидрирования бутенов. [29]
При изучении процесса иногда выясняется необходимость вести регулирование по косвенному параметру, так как сам регулируемый параметр не обладает достаточной регулирующей способностью. Например, при регулировании температуры в зоне контактирования печи в производстве стирола косвенным параметром служит количество газа дегидрирования. Обосновывается это тем, что при небольших изменениях, имеющих место в производственных условиях, температура газа изменяется в среднем на 1 С при погрешности измерения прибора 3 С. В то же время количество газа изменяется в среднем на 4 м3 / ч, что в два раза больше погрешности прибора для измерения расхода. [30]