Газ - дегидрирование
Cтраница 3
Величину выхода стирола по газовому анализу определить значительно легче, так как не требуется точного измерения материальных потоков. Поэтому выход стирола находят по уравнению ( 26 - 2) в вычислительном устройстве на основании анализа газа дегидрирования при помощи хроматографа. [31]
Промывное масло ( речь идет о масле, которое применяют для отмывания коксового и светильного газов от бензола) нагревают в подогревателе до 120 и накачивают в середину отгоночной колонны. Чтобы очистить промывное масло ( 90 о его при обычном давлении кипит при 200 - 300) от углеводородов, извлеченных из газов дегидрирования и выкипающих в пределах бензиновой фракции, непосредственно в отстойник вдувают водяной пар. Выделяющаяся из верхней части колонны смесь бензина с водяным паром конденсируется. Выделяющееся при этом тепло нагревает насыщенное газом промывное масло, приходящее в теплообменник. [32]
Промывное масло ( речь идет о масле, которое применяют для отмывания коксового и светильного газов от бензола) нагревают в подогревателе до 120 и накачивают в середину отгоночной колонны. Чтобы очистить промывное масло ( 90 % его при обычном давлении кипит при 200 - 300) от углеводородов, извлеченных из газов дегидрирования и выкипающих в пределах бензиновой фракции, непосредственно в отстойник вдувают водяной пар. Выделяющаяся из верхней части колонны смесь бензина с водяным паром конденсируется. Выделяющееся при этом тепло нагревает насыщенное газом промывное масло, приходящее в теплообменник. [33]
Наличие в бутиленах, поступающих на алкилирование, бутадиена ( СН2 СН - СН СН2) приводит к значительному увеличению расхода серной кислоты. Для удаления бутадиена бути-лены гидрируют над специальным катализатором. Содержание бутадиена в газах дегидрирования значительно уменьшается также при применении сушки катализатора, чем и объясняется в основном достигаемое при этом уменьшение расхода серной кислоты. [34]
Высшие олефины растворяются в органических растворителях лучше, чем этилен, однако последний более растворим в растворах солей одновалентной меди. В Германии во время второй мировой войны для концентрирования этилена, находящегося в газах высокотемпературного дегидрирования этана, применяли этаноламиновый раствор нитрата одновалентной меди [17]; сейчас этот способ не используется. [35]
При работе по непрерывному методу через подогреватель для этана проходит 750 м3 / час этана, а через подогреватель для кислорода - 225 м3 / час кислорода и 20 м3 / час азота. В газовой смеси содержится тогда около 23 % кислорода. Для работы пригодна смесь, содержащая до 25 % кислорода. Газов дегидрирования образуется по количеству в 1 7 раза больше, чем исходного этана. [36]
При работе по непрерывному методу через подогреватель для этана проходит 750 мэ / час этана, а через подогреватель для кислорода - 225 мэ / час кислорода и 20 м3 / час азота. В газовой смеси содержится тогда около 23 % кислорода. Для работы пригодна смесь, содержащая до 25 % кислорода. Газов дегидрирования образуется по количеству в 1 7 раза больше, чем исходного этана. [37]
Получаемый с печей дегидрирования газ, кроме бутана и бу-тенов, содержит некоторое количество получающихся в результате побочных процессов водорода, метана, этана, этена, пропана и пропена. Кроме того, при продувках печи в газовую смесь попадает некоторое количество азота. Эти примеси, особенно азот и водород, должны быть отделены от газа с тем, чтобы на алкили-рование поступила по возможности лишь бутан-бутеновая смесь. Для этого газ дегидрирования сжимается и охлаждается, причем основная часть бутана и бутенов конденсируется, после чего оставшийся еще в газе бутан извлекается промывкой маслом под давлением. [38]
 |
Схема автотермического дегидрирования этана. [39] |
При последующей промывке газ освобождается от небольших количеств органических кислот. Сжатием до 17 5 am газ освобождается от высокомолекулярных углеводородов типа бензина и от двуокиси углерода. Газовая смесь поступает затем на дальнейшую переработку перегонкой под давлением. Средний состав газов автотермического дегидрирования ( в % объемн. [40]
 |
Схема установки для переработки газов. [41] |
Газ, прошедший содовый промыватель, нагревают в трубчатом подогревателе паром высокого давления до 180 и вводят в контактную печь, в которой ацетилен гидрируется в этилен. Печь состоит из шести секций, каждая из которых содержит примерно 115 л катализатора. Катализатор состоит приблизительно из 95 % окиси хрома и 5 % никеля. Газ находится в контакте с катализатором в точение примерно 0 5 сек. Каждый грамм катализатора может дать 6 - 8 м3 очищенного газа; этим и определяется срок его службы. Водород, нужный для гидрирования ацетилена, уже содержится в газах дегидрирования, и нет необходимости специально его подводить. [42]
 |
Схема установки для переработки газов. [43] |
Газ, прошедший содовый промыватель, нагревают в трубчатом подогревателе паром высокого давления до 180 и вводят в контактную печь, в которой ацетилен гидрируется в этилен. Печь состоит из шести секций, каждая из которых содержит примерно 115 л катализатора. Катализатор состоит приблизительно из 95 % окиси хрома и 5 % никеля. Газ находится в контакте с катализатором в течение примерно 0 5 сек. Каждый грамм катализатора может дать 6 - 8 м3 очищенного газа; этим и определяется срок его службы. Водород, нужный для гидрирования ацетилена, уже содержится в газах дегидрирования, и нет необходимости специально его подводить. [44]
Страницы: 1 2 3