Cтраница 2
Следовательно, если влияние продольной диффузии мало, можно определить связь асе, меняя начальные концентрации изучаемого газа и определяя смакс по выходным кривым. [16]
![]() |
Рост трещины при постоянной нагрузке в чистом газообразном водороде ( давление 36 МПа, температура комнатная. [17] |
Поэтому при количественных испытаниях на КР обязательно должно быть известным и контролироваться содержание воды во всех изучаемых газах. [18]
Одним из самых точных экспериментальных способов определения отношения у Ср / Си является измерение скорости звука и в изучаемом газе. [19]
Если линейность зависимости PmNm - i / Nm наблюдается только в небольшом интервале низких давлений, это значит, что поведение изучаемого газа учитывается высшими вириальными коэффициентами. Тогда определение Р-V-Т-N требует уже точного измерения давлений в небольшом интервале низких давлений, где зависимость PmNm - i / Nm линейна для любого газа. [20]
Однако для реальных газов следует пользоваться либо величиной 22 4 л, либо ( если нужна большая точность) - величиной мольного объема изучаемого газа. Но в большинстве случаев это различие сказывается лишь в четвертой и последующих значащих цифрах. [21]
Если состав газа неизвестен, а, имеем только плотность, то по кривым Брауна можно найти среднекрити-ческие давление и температуру, а по ним определить z и отклонение изучаемого газа От закона Бойля-Мариотта. [22]
Количество газа, которое может раствориться в единице объема жидкости при заданной температуре, зависит от давления газа над жидкостью, а если над жидкостью имеется смесь газов, то от парциального ( § 239) давления изучаемого газа. [23]
После насыщения изучаемым газом ловушка вынимается из хроматографа, и спектр измеряется обычным образом. [24]
Опишите, как узнать, тяжелее или легче воздуха изучаемый газ, если его мольная масса известна. [25]
![]() |
Изменение световой чувствительности глаз, испытуемых при вдыхании сераорганических соединений. [26] |
Анализ материала показал, что изучаемые продукты в пороговых концентрациях нарушают биоэлектрическую активность дыхательных мышц. При сравнении биопотенциалов с фоном можно отметить, что под влиянием изучаемых газов происходит изменение ритма дыхательных движений, увеличение амплитуды биоэлектрической активности, а также увеличение количества импульсов в фазе вдоха. При исследовании подпороговых концентраций изучаемых веществ изменений в биоэлектрической активности дыхательных мышц не выявлено. [27]
Здесь k - численная постоянная для данной колебательно-вращательной полосы. Численные значения k для основной полосы и первого обертона для каждого из изучаемых газов приведены в табл. 8.17 с соответствующими значениями интегрального показателя поглощения. [28]
При проведении контролируемого обогащения примесей с фактором обогащения, приблизительно равным 100, необходимо по меньшей мере во столько же раз увеличивать и объем исследуемой пробы по сравнению с тем ее количеством, которое расходуется на прямой анализ. Следовательно, если какой-либо способ обогащения применяют вместе с определенным методом анализа, то следует предусмотреть возможность регенерации изучаемого газа. Это обстоятельство нельзя упускать из виду особенно в тех случаях, когда проба состоит из очень чистого и дорогого вещества. [29]
![]() |
График для определения тической температуры. [30] |