Cтраница 1
Абсорбированный газ связан с угольным веществом на молекулярном уровне. [1]
Растворимость абсорбированного газа с повышением температуры уменьшается. Это хорошо заметно по пузырькам воздуха, выделяющегося на стенках и дне сосуда перед закипанием аоды. То есть и в этом случае абсорбция аналогична адсорбции. [2]
Переход абсорбированных газов в среду десорбирующего агента возможен до тех пор, пока их равновесное давление над адсорбентом больше, чем в среде десорбирующего агента. Следовательно, десорбция является процессом, обратным абсорбции. [3]
Вытеснить углекислотой абсорбированный газ из трубки, долго находившейся на воздухе, не так легко, как это кажется. При самом анализе это затруднение проявляется еще сильнее. [4]
Хк - конечная концентрация абсорбированного газа в жидкости в кг-мол / кг-мол чистой жидкости. [5]
Повышение давления задерживает переход абсорбированного газа в свободное состояние. [6]
В условиях, допускающих потерю абсорбированного газа, эффективным является способ, основанный на использовании эжек-тирующего потока газа. [7]
В результате прогрева и выделения абсорбированных газов и испаряющихся примесей значительно меняются механические свойства металлов. [8]
На рис. II1 - 3 представлена зависимость количества абсорбированного газа от времени, выраженная в безразмерной форме. [9]
![]() |
Схема установки для хроматографии газов. [10] |
Так же как и в случае адсорбции, растворимость абсорбированного газа уменьшается с повышением температуры. Фазовое равновесие между раствором газа в жидкости и газовой смесью над жидкостью подчиняется закону Генри только при температурах выше критических. [11]
Затрудняет сварку образование на поверхности пластмасс диффузионных барьеров из абсорбированных газов, талька, пыли, поверхностно-активных веществ, веществ, диффундирующих на поверхность из объема материала. [12]
![]() |
Входные и выходные потоки абсорбционной колонны. [13] |
В десорбционной колонне насыщенный растворитель нагревается и из него удаляется абсорбированный газ. Газ выпускается в окружающую среду, а восстановленный растворитель возвращается в абсорбционную колонну для повторного поглощения. [14]
В этом случае реакция уже достаточно быстра, чтобы заметная доля абсорбированного газа подвергалась в аппарате химическому превращению, но все еще слишком медленна, чтобы реакция в заметной мере протекала в диффузионной пленке. [15]