Абсорбированный газ

Cтраница 3

Материальный баланс абсорбции выражается уравнением: С У ( У, - У2) Ь ( Хг - Xt) ( 7), где V -количество инертного ( не абсорбируемого) газа в кг-мол / час, L - количество поглотителя ( свободного от абсорбированного газа) в кг-мол / час, У, и У2 - начальное и конечное содержание поглощаемого компонента в газовой смеси в кг-мол / кг-мпл инертного газа, X, и Хг - начальное и конечное содержание поглощаемого компонента в жидкости в кг-мол / кг-мол поглотителя. [31]

При предельном использовании лампы по подводимой мощности, если выбирается максимальное анодное напряжение, необходимо устанавливать значение постоянной составляющей анодного тока на 10 - 30 % меньше ее предельного значения, так как при полном использовании лампы по току возрастает опасность электрического пробоя вследствие ухудшения вакуума в лампе за счет выделения абсорбированных газов из электродов. [32]

Это различие Гольт объясняет тем, что в первом случае мы только вначале наблюдаем упругость адсорбированного водорода, в дальнейшем же кривая отвечает равновесной упругости адсорбированного слоя, в свою очередь находящегося в равновесии с абсорбированным газом; наоборот, во втором случае очень быстрое начальное падение упругости при относительно малом уменьшении объема поглощенного газа Гольт объясняет тем, чю при этом наступает удаление адсорбированного слоя, дальнейший же почти горизонтальный ход криоой отвечает упругости абсорбированного газа. [33]

Принципиальная схема прибора, использованного кулонометрического газоанали - впервые для анализа со-затора - держания иприта в воз. [34]

Газовая смесь с постоянным расходом проходит через электролитическую ячейку /, в которой определяемый компонент абсорбируется жидкостью. Абсорбированный газ взаимодействует с титрующим агентом, который постоянно генерируется электродами 2 в количестве, достаточном для полной нейтрализации раствора. Сила генерирующего тока в любой момент времени пропорциональна конц т аодк оиуедеяяемого кош о eu - та. [35]

Если в системе присутствует несколько газов, то каждый из них растворяется пропорционально своему парциальному давлению в смеси. Растворимость абсорбированного газа уменьшается с повышением температуры. Фазовое равновесие между раствором газа в жидкости и газовой смесью над жидкостью следует закону Генри только при температурах выше критических. [36]

Постоянство давления в системе поддерживается с помощью компенсатора Н со ртутью. Объем абсорбированного газа рассчитывается по разности начального и конечного уровней бюретки. [37]

Статика абсорбции характеризует термодинамич. Количество абсорбированного газа зависит не только от природы газа и жидкости, но также от давления, темп-ры системы и состава газовой фазы. В состоянии равновесия концентрация поглощаемого вещества в газовой фазе у связана с равновесной А. [38]

Исходная газовая смесь проходит абсорбер, орошаемый поглотительным маслом. В десорбере происходит выделение абсорбированных газов из поглотителя, после чего последний вновь направляется на абсорбцию газа, а выделенные из него углеводороды подвергаются более или менее грубому разделению ректификацией. [39]

Такие факторы, как количество абсорбированного газа, шероховатость поверхности, степень ее окисления и смачиваемость, сильно влияют на разность температур греющей поверхности и объема жидкости. Свойства греющей поверхности ( поверхностные условия) могут изменяться во времени - этот процесс известен как приработка ( старение) поверхности. [40]

Из-за изменения количеств растворенных веществ, переносимых маслом, по высоте колонны равновесные линии искривлены. Их кривизна зависит от доли абсорбированного газа и относительных количеств газа и жидкости. [41]

Какова эффективность по кислороду, равная отношению количества абсорбированного газа к подаваемому. [42]

Принципиальная схема абсорбции и десорбции хлористого метила при разных давлениях. [43]

Другая схема узла абсорбции - десорбции показана на рис. III-2. От приведенной выше она отличается тем, что десорбция абсорбированных газов проводится при разных давлениях: для хлорметила при избыточном давлении Р 3 кгс / см2, для метилхлорсиланов - при атмосферном давлении. Это улучшает условия десорбции по сравнению с первым вариантом схемы. [44]

В присутствии различных углеводородов на электродах дополнительно появятся поверхностные слои, содержащие абсорбированный газ. Результаты испытаний поэтому в большой степени определяются техникой обработки и эксперимента. [45]

Страницы: 1 2 3 4