Молекулярный ион

Cтраница 4

Молекулярный ион отвечает четному массовому числу, если в соединении четное число атомов азота. При нечетном числе атомов азота массовое число молекулярного нона нечетно. Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют это правило. [46]

Молекулярные ионы алканов неустойчивы, причем алканьг с разветвленной цепью еще менее устойчивы, чем н-алканы. [47]

Молекулярные ионы стеранов ( 2) стабильны и в значительной степени способны выбрасывать лишь ангулярные метиль-ные группы. Алкильный заместитель в положении 17 элиминируется лишь в незначительной степени. [48]

Молекулярный ион у-фенилпропилбромида ( 7) выбрасывает Вг в незначительной степени. [49]

Молекулярные ионы тетрагидропиранонов-3 ( 60) довольно заметно выбрасывают СО и НСО. [50]

Молекулярный ион бензилиденмалонамида может терять частицы Н, NH3, CONH2, а ион [ М - NH3 ], в свою очередь, выбрасывает две молекулы СО. [51]

Молекулярные ионы бензтиазол-2 - тиона ( 24а), бензимидазол-2 - тиона ( 246) и бенз-оксазол-2 - тиона ( 24в) могут выбрасывать S. В этом случае фрагментация происходит в результате расщепления гетероциклического кольца с выбросом частиц, содержащих тиокетон-ную группу. [52]

Корреляционная диаграмма двухатомной гетероядерной молекулы ( схематическое изображение изменений энергии молекулярных орбиталей при изменении межъядерного расстояния в двухатомной гетероядерной молекуле АВ. На схеме не показаны возможные изменения энергии в зависимости от зарядов ядер. Указано заполнение электронами молекулярных орбиталей для молекул СО и NO соответственно с 14 и 15 электронами, а также ( в скобках суммарное число связывающих электронов в каждой из них ( 10 и 11 соответственно. [53]

Молекулярный ион NO ( энергия связи 251 икал / моль) изо-электронен с молекулой СО ( энергия связи 257 ккал / моль), что объясняет большое сходство свойств этих связей, установленное экспериментально. [54]

Молекулярные ионы тиагидантоинов, образующихся при взаимодействии аминокислот с фенилизотиоцианатом, более стабильны. Максимальным в масс-спектрах этих соединений является обычно пик иона т / е 135 ( C6H6CNS), а основные направления распада молекулярного иона связаны с элиминированием углеводородного остатка. [55]

Молекулярные ионы алканов неустойчивы, причем алканы с разветвленной цепью еще менее устойчивы, чем н-алканы. [56]

Молекулярные ионы СН -, Hjj - кинетически неустойчивые частицы, образующиеся при бомбардировке молекул пучком электронов; фиксируются масс-спектрометричеекп, впервые описаны с помощью метода МО. [57]

Кривые распределения интенсивностеи пиков ионов по числу углеродных атомов о масс-спектрах гексадекана ( 1 и 2-метил-пентадекана ( 2. [58]

Молекулярные ионы алканов неустойчивы, причем алканы с разветвленной цепью еще менее устойчивы, чем нормальные алканы. Циклоалканы несколько более устойчивы к электронному удару, чем алканы, причем шестичленные циклы стабильнее пятичленных, а бици-клические циклоалканы более стабильны, чем моноциклические. [59]

Страницы: 1 2 3 4