Алифатические ароматические альдегид

Cтраница 1

Алифатические и ароматические альдегиды и кетоны способны присоединять синильную кислоту и образовать так называемые циангидрины. При омылении они переходят в а-оксикислоты. [1]

Алифатические и ароматические альдегиды при взаимодействии с надкислотами обычно превращаются в кислоты. Окисление ароматических альдегидов, содержащих в о - или п-положении метоксильную или гидроксильную группу, перекисью водорода в щелочной среде протекает с замещением альдегидной группы гидроксильной. Данный метод, являющийся модификацией окисления по Байеру-Виллигеру, известен под названием реакции Дэкина ( стр. [2]

Из алифатических и ароматических альдегидов только ацет-альдегид дает в описанных условиях положительную реакцию. Кислые растворы можно предварительно превратить в щелочные добавлением аммиака. [3]

Влияние объема реактива Толленса на количественное определение п-хлорбензальдегида ( 1 00 мкмоль / мл. [4]

Результаты определения алифатических и ароматических альдегидов путем окисления реактивом Толленса приведены в табл. 2.17. л - Иитробензальдегид анализировали при конечном объеме пробы в 10 0 мл. [5]

Арилгидразоны многих алифатических и ароматических альдегидов вводились в реакции сочетания с солями диазония, в результате которых образовывались производные формазана. [6]

В реакцию вступают алифатические и ароматические альдегиды и кетоны, давая смесь эритро - и трео-изомеров. [7]

По данному методу алифатические и ароматические альдегиды и кетоны восстанавливаются в соответствующие спирты с удовлетворительными выходами. Реакцию обычно проводят путем кипячения раствора карбонильного соединения в изопропиловом спирте в присутствии изопропилата алюминия. Альдегиды обычно восстанавливаются быстрее кето-нов. [8]

В реакцию вступают различные алифатические и ароматические альдегиды и кетоны. [9]

Как протекают реакции алифатических и ароматических альдегидов с хлором. [10]

Как протекают реакции алифатических и ароматических альдегидов с хлором. [11]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные результаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следующие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина: ацеталь-дегид, бензальдегид, о -, м - и n - хлорбензальдегиды, п-оксибензадьдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, цик-логексанон, циклогептанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-фенон, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [12]

Метод применим для большинства алифатических и ароматических альдегидов. При исследовании хлорзамещенных алифатических альдегидов - могут получаться повышенные результаты вследствие отщепления хлора. Из кетонов обычно количественно оксимируются только алифатические кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилгексилкетон, метил-изо-гексилкетон, метилнонилкетон, дигептилкетон, диоктилкетон, динонилкетон, циклопентанон, цибетон, ацетофенон, бензилацетон. Другие кетоны, как, например, изобутирон и бензофенон, реагируют лишь в очень небольшой степени. При анализе подобных карбонильных соединений, характеризующемся обычно возвращением первоначальной окраски оттитрованного раствора, для получения удовлетворительных результатов следует пользоваться методом оксимирования свободным гидроксиламином при нагревании. [13]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные результаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следующие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина: ацеталь-дегид, бензальдегид, о -, м - и / г-хлорбензальдегиды, м-оксибензальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпро-пилкетон, цик-логексанон, циклогсптанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-фенон, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [14]

Метод применим для большинства алифатических и ароматических альдегидов. При исследовании хлорзамещенных алифатических альдегидов могут получаться повышенные результаты вследствие отщепления хлора. Из кетонов обычно количественно оксимируются только алифатические кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилгексилкетон, метил-зо-гексилкетон, метилнонилкетон, дигептилкетон, диоктилк он, динонилкетон, циклопентанон, цибетон, ацетофенон, бензилацетон. Другие кетоны, как, например, изобутирон и бензофенон, реагируют лишь в очень небольшой степени. При анализе подобных карбонильных соединений, характеризующемся обычно возвращением первоначальной окраски оттитрованного раствора, для получения удовлетворительных результатов следует пользоваться методом оксимирования свободным гидроксиламином при нагревании. [15]

Страницы: 1 2 3 4