Cтраница 1
Промежуточный ион карбония II ( а-комплекс) представляет собой не переходное состояние, а истинное промежуточное соединение, которое может быть в некоторых случаях доказано спектроскопически или даже выделено. Разумеется, его концентрация обычно очень мала, так как скорость последней стадии или обратной реакции, приводящей к I, велика. Поэтому к общей реакции может быть применен принцип стационарности ( ср. [1]
Хотя возможность образования неклассического промежуточного иона карбония ( XXIV) не была установлена, мало вероятно, чтобы перегруппировка, идущая с очень высокими выходами, осуществлялась путем присоединения радикала к норборнену или к норборнил-радикалу. [2]
В реакции участвует тот же промежуточный ион карбония, что и в реакциях со спиртами и сложными эфирами. [3]
При достаточно длинной углеродной цепи промежуточные ионы карбония способны к изомеризации с перемещением реакционного центра вдоль цепи. [4]
Направление присоединения элементов воды определяется стабильностью промежуточного иона карбония, как и в случае присоединения элементов галогеноводородных кислот. [5]
Состав изомеров зависит как от стабильности промежуточных ионов карбония, так и от скорости их обменной реакции с изобутаном. [6]
Такая кинетика часто наблюдается при нуклеофиль-ном замещении, если промежуточный ион карбония стабилизирован за счет резонанса или индуктивных эффектов. [7]
Это означает, по-видимому, что распределение заряда в промежуточном ионе карбония соответствует винильному катиону. В работе [266] были обнаружены оба указанных типа присоединения. По-видимому, существует равновесие между двумя возможными способами протонирования алленов. [8]
С уменьшением основности карбонильной группы, а следовательно, и стабильности промежуточного иона карбония необходимо использовать более сильную кислоту. [9]
Считается, что гидролиз протекает по механизму SN 1 с образованием промежуточного иона карбония. [10]
Принято считать, что миграция двойной связи в этиленовом углеводороде совершается через промежуточный ион карбония В, образующийся в результате присоединения протона к я-связи. [11]
Для реакций оксосинтеза, в которых гидрокарбонил действует как протоновая кислота, а промежуточный ион карбония конденсируется с окисью углерода, можно написать более или менее условный карбоний-ионный механизм. [12]
Если этот механизм верен, то естественно ожидать, что некоторые продукты могут получиться из реакций промежуточных ионов карбония с другими нуклеофила-ми; так, в среде уксусной кислоты образуются ацетокси-хлориды. Такие вещества можно обнаружить в продук - тах хлорирования алкилзамещенных дифенилов в уксусной кислоте, с лучшим выходом они получаются из других полициклических углеводородов. [13]
Другим следствием дативного взаимодействия платины является то, что атака этилата С2Н5ОМ на результирующий бромид облегчается стабилизацией промежуточного иона карбония. [14]
Согласно данным Кейсона и Миллса [1], превращение вторичного спирта в соответствующий бромид сопровождается, вероятно, перегруппировкой промежуточного иона карбония, что приводит к образованию смеси изомерных вторичных бромидов. Эти авторы экспериментально доказали, что при реакции брома с серебряной солью 2-алкилзамещенной кислоты жирного ряда образуется изомерно чистый вторичный галоидный алкил. [15]