Cтраница 1
Образовавшиеся ионы карбония отрывают гидрид-ион от молекулы циклоалкана. [1]
Образовавшийся ион карбония может стабилизироваться путем последующих реакций, например нуклеофильного замещения, элиминирования. [2]
Образовавшийся ион карбония претерпевает одно или несколько упомянутых выше превращений, прежде, чем он, в свою очередь, отнимет гидридный ион от другой молекулы предельного углеводорода. Таким образом происходит цепная реакция, для начала которой достаточно присутствие следов иона карбония, инициирующего реакцию. [3]
Образовавшийся ион карбония, содержащий связь С - А1, начинает рост цепи. [4]
Образовавшийся ион карбония вместо того, чтобы перейти в раствор, соединяется с молекулой, находящейся в кристалле, которая в рассматриваемой молекулярной нити является его ближайшим соседом. [5]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации и молекулярной массы полимера от концентрации инициатора.| Зависимость скорости полимеризации и молекулярной массы полимера от концентрации мономера. [6] |
Последующее взаимодействие образовавшегося иона карбония с молекулами мономера представляет собой реакцию роста цепи, причем растущая цепь сама является катионом с увеличивающейся в процессе реакции молекулярной массой. [7]
Последующее взаимодействие образовавшегося иона карбония с молекулами мономера представляет собой реакцию роста цепи, причем растущая цепь сама является катионом с увеличивающимся в процессе реакции молекулярным весом. Реакция роста цепи сопровождается передачей по цепи положительного заряда. Обрыв цепи, по-видимому, связан с отщеплением протона. [8]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации и молекулярной массы полимера от концентрации мономера. [9] |
Последующее взаимодействие образовавшегося иона карбония с молекулами мономера представляет собой реакцию роста цепи, причем растущая цепь сама является катионом с увеличивающейся в процессе реакции молекулярной массой. [10]
Последующее взаимодействие образовавшегося иона карбония с молекулами мономера представляет собой реакцию роста, сопровождающуюся передачей по цепи положительного заряда. Обрыв цепи будет, по-видимому, связан с отщеплением протона. [11]
Затем происходит присоединение образовавшегося иона карбония к другой молекуле олефина. [12]
Протонирование л-оснований и электрофильная атака двойной или тройной связи совместно с последующим взаимодействием образовавшегося иона карбония с нуклеофилом составляют важный тип брутто-реакций, известный под названием электрофильного присоединения к кратной связи. [13]
Дельзенн и Смете [388] изучили разложение и деполимеризацию полиацетальдегида в присутствии кидлых катализаторов и нашли, что процесс протекает через две последовательные стадии: разрыв цепи и деполимеризация образовавшегося иона карбония. Первой стадии свойственен ионный механизм реакции. Энергия активации составляет - 20 4 ккал / моль. В первом приближении скорость деполимеризации пропорциональна содержанию в растворе кислоты. Скорость исследованных реакций значительно выше в кислой среде, чем в нейтральной. [14]
Каким бы путем, отмечают авторы, ни начинался цикл превращений, наиболее стабильные ионы карбония, образующиеся в процессе крекинга, могут также служить активаторами инертных циклопарафиновых и парафиновых углеводородов, вступая с ними в реакции ионного обмена, в результате которого образуются ион карбония исходного углеводорода и насыщенный углеводород. Образовавшийся ион карбония иницирует цепь многообразных реакций. [15]