Cтраница 4
Взрывонепроницаемое ( В), при котором оболочки электрооборудования выдерживают наибольшее давление внутреннего взрыва в результате воспламенения газов, паров или пыли, причем эти вещества могут проникнуть извне или образоваться внутри оболочек без повреждения их и распространения взрыва в окружающую взрывоопасную среду. Для предотвращения распространения взрыва из оболочки наружу предусмотрена щелевая защита; ее назначение - охлаждать выходящие газы до температуры, при которой взрывоопасная смесь, находящаяся вне оболочки, не сможет воспламениться. [46]
Продукты реакции, расширяющиеся от нагревания, с силой вырываются из цилиндров. В связи с этим цилиндры следует держать в вытянутых руках, слегка приоткрыв их в сторону, противоположную от себя, чтобы выходящие газы не попали в лицо. [47]
Продукты реакции, расширяющиеся от нагревания, с силой вырываются из цилиндров. В связи с этим цилиндры следует держать в вытянутых руках, слегка приоткрыв их в сторону, противоположную от себя, чтобы выходящие газы не попали в лицо. Цилиндры внутри покрываются слоем иода. [48]
Кипящий слой состоит из катализатора, стойкого против истирания, и известняка. Предложено сжигать хлорорганические отходы в присутствии водяного пара в кипящем слое катализатора, состоящего из 5Юг, А12О3 ( 95 %), Na2O и К2О ( 1 % масс.); такой способ обеспечивает гладкое воспламенение различных соединений, а выходящие газы имеют низкое содержание хлора ( Пат. [49]
![]() |
Установка для газовой хроматографии.| Кривая изменения объема десорбированного газа. [50] |
При дальнейшем пропускании газа-носителя поглощенные вещества начинают ступенчато десорбироваться и выходить из колонки. Процесс десорбции иногда ускоряется повышением температуры колонки. Выходящие газы поступают в детектор-анализатор 6, связанный с самописцем 7, фиксирующим результаты анализа. В качестве детекторов-анализаторов применяют разнообразные устройства. Простейшим из них является газовая микробюретка для десорбированного газа. Ее можно применять в том случае, если газ-носитель может быть легко поглощен перед измерением объема десорбированного газа. [51]
![]() |
Схема получения ацетилена и этилена. [52] |
Реактор, в котором протекает пиролиз, состоит из секций сгорания, реакционной и закалочного охлаждения. В секцию сгорания подают кислород, топливный газ и водяной пар. Выходящие газы используют как топливо для реактора. Легкий бензин испаряют, перегревают в нагревателе и подают в реакционную секцию. Газ пиролиза, образующийся из легкого бензина при высокой температуре сгорания, поступает в закалочную секцию для резкого охлаждения и выводится из реактора. [53]
Ацетилен предварительно очищали от следов сероводорода и фосфористого водорода обработкой хлорной водой. Входящие в реактор газы разбавляли водяным паром, а температуру процесса регулировали тем, что в реактор впрыскивали воду в точках, расположенных вдоль оси слоя катализатора. Выходящие газы содержали 65 % этилена; их конденсировали и разделяли ректификацией по системе Линде-Бронна. Выход этилена равнялся 85 %, считая на ацетилен; побочными продуктами являлись этан и ненасыщенные С4 - и Св-углеводороды. [54]
В облицованный танталом реактор загружают: циклогексана 850 вес. Температуру при этом поддерживают не выше 100 С. Выходящие газы охлаждают для конденсации паров циклогексана. Реакционную смесь выводят из реактора и перегоняют: сначала выделяют циклогексан, затем уксусную кислоту и, наконец, циклогексанол и циклогексанон. Из кубового остатка отфильтровывают адипиновую кислоту и очищают ее перекристаллизацией. Выход кислоты составляет 50 - 70 % в расчете на взятый циклогексан. [55]
Хлорирование пентанов производится в промышленности путем применения термического процесса. Выходящие газы охлаждаются и фракционируются. Третичные галоидные алкилы подвергаются в процессе ректификации дегид охлорированию, в результате которого образуются амилены; при повторном проведении их через систему они хлорируются до хлористых аллилов. [56]
![]() |
Процесс прямого окисления. [57] |
Здесь H2S и S02 взаимодействуют, и образуются пары серы и воды, которые затем поступают в конденсатор, где сера конденсируется при 423 К и удаляется в виде жидкости. Оставшийся поток нагревается до 508 К и проходит через второй каталитический конвертер, за которым установлен конденсатор серы, где образуется пар низкого давления. Выходящие газы направляются затем на установку очистки отходящих газов, после чего выбрасываются в атмосферу. [58]
![]() |
Установка для газовой хроматографии.| Кривая изменения объема десорбированного газа. [59] |
При дальнейшем пропускании газа-носителя поглощенные вещества начинают ступенчато десорбироваться и выходить из колонки. Процесс десорбции иногда ускоряется повышением температуры колонки. Выходящие газы поступают в детектор-анализатор 6, связанный с самописцем 7, фиксирующим результаты анализа. В качестве детекторов-анализаторов применяют разнообразные устройства. Простейшим из них является газовая микробюретка для десорбированного газа. Ее можно применять в том случае, если газ-носитель может быть легко поглощен перед измерением объема десорбированного газа. [60]