Низкокипящие газы
Cтраница 1
Низкокипящие газы ( Не, Ne и Н2) образуют особую группу газов, которые практически совсем не поглощаются адсорбентами при 78 К. Некоторой спецификой отличается аргон, который адсорбируется на алюмосиликатных адсорбентах значительно хуже, чем азот. [1]
Низкокипящие газы фракционируют на колонке с цеолитами. [2]
Однако при анализе смеси газов, содержащих СО2 и другие низкокипящие газы, обычно пользуются двумя колонками, так как СО2, также как и NO2, сильно удерживается адсорбентами, и на одной колонке отделить СО2 от низкокипящих газов при комнатной температуре практически невозможно. Для разделения СО и СО2 [218] предлагается в качестве сорбента ка-тионообменная смола Амберлист 15, содержащая водный раствор-нитрата никеля, который при пропускании водорода при 180 С восстанавливается до металла. [3]
Выше отмечалось, что многие вещества, в том числе низкокипящие газы, увеличивают подвижность медленных электронов в аргоне в связи с большими потерями энергии электронов при соударениях с молекулами этих веществ и благодаря эффекту Рамзауера. Поэтому при детектировании низкокипящих газов уменьшаются протяженность зоны объемного заряда отрицательных ионов и абсолютная величина такого заряда. Это в свою очередь приводит к увеличению напряженности поля в биполярной зоне и к уменьшению скорости рекомбинации зарядов. Таким образом, низкокипящие газы должны увеличивать ток разряда. [4]
Однако обладающий высокоразвитой удельной поверхностью тонко-пористый уголь GKT и в особенности синтетические цеолиты разделяют низкокипящие газы значительно эффективней, нежели мелкопористые стекла. [6]
Начинают анализ при комнатной температуре ( 20 С), в этих условиях выходят низкокипящие газы ( азот), через 2 мин включают электрообогрев колонки. С помощью лабораторного автотрансформатора устанавливают силу тока, равную 1 5 а. [7]
Основным отличием криосорбционных насосов от конденсационных, описанных выше, является способность путем криосорбции откачивать низкокипящие газы ( гелий, водород), обеспечиваемая применением адсорбентов, охлаждаемых. В качестве адсорбента в криосорбционных насосах могут использоваться цеолиты, активированный древесный уголь, пористый никель, оксидная пленка алюминия и другие материалы. По конструкции криосорбцион-ные насосы мало отличаются от конденсационных. [8]
Джонс [178] для анализа сложной смеси газов, содержащей NH3, H2S, пары воды, низкокипящие газы и углеводороды Q-Сз, применил две последовательно соединенные колонки с порапаком Q, одна из которых охлаждалась до - 78 С, а другая находилась при комнатной температуре. Определение МНз в смесях с этиламина-ми и ацетонитрилом возможно при 68 С на насадке. [9]
Прибор позволяет производить анализ многокомпонентных газовых смесей до Се включительно, содержащих предельные п непредельные углеводороды, изосоединепия и низкокипящие газы. [10]
Хроматограф ХТ-3, разработанный на основе универсальной установки ВНИГНИ и ХТ-2 ВНИГНИ и КБАТ, предназначен для анализа многокомпонентных смесей, содержащих низкокипящие газы ( Н2Г 02, N2, CO, С02, Не), предельные углеводороды и их изосоединенпя до октана включительно, непредельные углеводороды и их изосоединения до С6 включительно. [11]
 |
Охема установки с двухсекционной колонной. [12] |
Обогащенную пробу конвертированного газа с помощью четырехходового крана подавали на первую колонку 2 и при комнатной температуре через трехходовой кран 3 из системы удаляли низкокипящие газы ( водород, окись углерода, углекислый газ и метан) и углеводороды С % - Сз, за исключением ацетилена и пропилена, задерживающихся на алюмогеле. При температуре около 120 из колонки элюируются ацетилен, пропилен, изо -, - бутан и я-бутилен. [13]
Однако хроматермография имеет ряд преимуществ перед низкотемпературной ректификацией, так как для анализа требуется значительно меньшее количество газа, продолжительность анализа значительно меньше, и за один прием возможно анализировать низкокипящие газы, предельные и непредельные углеводороды. [14]
 |
Схема прибора для хроматермографи-ческого анализа сложных газовых смесей. [15] |
Страницы: 1 2