Cтраница 2
Затем в колонку подают чистый азот или воздух со скоростью 10 - 25 мл. Низкокипящие газы - водород, окись углерода, метан и зтан - перемещаются со скоростью большей, чем скорость печи; тяжелые углеводороды - со скоростью, равной движению печи. [16]
Наиболее пригодными для практических целей среди них являются обладающие порами радиусом 9 - 10 А. Такие стекла, разделяя низкокипящие газы ( Ш СО СШ - j - воздух) несколько менее четко, чем молекулярные сита типа СаХ, обеспечивают возможность анализа предельных и непредельных углеводородов до С6 и выше. [17]
![]() |
Зависимость состава равновесных смесей окислов азота от температуры ( в К при нормальном давлении. [18] |
Хотя необратимое удерживание NO на силикагеле, как показали Лефорт и Тарраго [153], требует кондиционирования колонки повторным введением проб, силика-гель, по указаниям других авторов, ведет себя почти как инертное твердое вещество и успешно применяется для разделения окислов азота. Марвийе и Траншану [154] удалось разделить на колонке с силикагелем при - 50 СС окислы азота и низкокипящие газы. [19]
Причем перевозка их может осуществляться одновременно в разных танках или спецрейсами для каждого типа газов. В этих случаях судно должно быть обеспечено специальным оборудованием: рефрижераторной установкой повышенной мощности, позволяющей сжижать низкокипящие газы, обогревателями груза, системами удаления донного отстоя, погружными нагнетательными насосами, системой обеспечения инертными газами и соответствующей погрузо-разгру-зочной трубопроводной сетью. [20]
В качестве примера компьютеризированого измерительного комплекса можно указать на хромотограф - прибор, с, помощью которого определяют состав сложных смесей газов. Существует ряд разновидностей хроматографического метода исследования. Для анализа смесей, содержащих низкокипящие газы ( Н, СО, СН), применяется газоадсорбционный метод, который состоит в том, что исследуемая смесь перемещается через длинную трубку, заполненную сорбентом ( в данном случае твердой пористой шихтой), осуществляющим за счет селективного замедления отдельных компонентов ее химическое разделение. Эти отдельные компоненты, выходящие из зоны, заполненной сорбентом, неодновременно поступают в спектрометр. [21]
Выше отмечалось, что многие вещества, в том числе низкокипящие газы, увеличивают подвижность медленных электронов в аргоне в связи с большими потерями энергии электронов при соударениях с молекулами этих веществ и благодаря эффекту Рамзауера. Поэтому при детектировании низкокипящих газов уменьшаются протяженность зоны объемного заряда отрицательных ионов и абсолютная величина такого заряда. Это в свою очередь приводит к увеличению напряженности поля в биполярной зоне и к уменьшению скорости рекомбинации зарядов. Таким образом, низкокипящие газы должны увеличивать ток разряда. [22]
Из двух основных методов газовой хроматографии - газо-адсорб Ц ИОйной и газо-жадкостной - для анализа низкокипящих газов преимущественное значение имеет первый. Ра боты по газо-жидкостной хроматографии низкокипящих газов немногочисленны и этот метод пока не получил широкого применения для анализа газов. Вариант газо-жидкостной хроматографии - капиллярную хроматографию - почти не используют для этой цели. Причины заключаются в том, что низкокипящие газы очень малорастворимы при обычных температурах и давлениях во всех жлдкостях, которые используют в настоящее время в качестве неподвижных фаз для газо-жидкостной хроматографии. [23]
Хроматермография основана на одновременном применении потока газа-носителя и движущегося температурного поля. Этот вариант дает возможность анализировать смеси-с малым содержанием отдельных компонентов и определять небольшие примеси веществ. На основе этого принципа разработан автоматический прибор для анализа нефтяных газов и газов нефтепереработки - хроматограф ХТ-2. Прибор производит анализ многокомпонентных газовых смесей до С6 включительно, содержащих предельные и непредельные углеводороды и низкокипящие газы. [24]
Хроматермография основана на одновременном применении потока газа-носителя и движущегося температурного поля. Этот вариант дает возможность анализировать смеси с малым содержанием отдельных компонентов и определять небольшие примеси веществ. На основе этого принципа разработан автоматический прибор для анализа нефтяных газов и газов нефтепереработки - хроматограф ХТ-2. Прибор производит анализ многокомпонентных газовых смесей до С6 включительно, содержащих предельные и непредельные углеводороды и низкокипящие газы. [25]
К первой группе приборов относятся автоматические анализаторы для контроля качества на потоке сырья, продуктов, реагентов и других технологических потоков. К таким приборам относятся хроматографы, определяющие компонентный состав газа или жидкости. В основу хроматографа положено разделение смеси на компоненты под воздействием одновременно протекающих массообмен-ных процессов - сорбции и десорбции. При десорбции газом-носителем происходит последовательное выделение абсорбированных компонентов. В первую очередь из адсорбента выходят низкокипящие газы или жидкости. [26]