Поглощенный ион

Cтраница 3

В связи с этим начинается процесс эксклюзии необменно поглощенных ионов, а также перенос воды в смолу ( увеличение набухаемости), что должно привести к росту эффективных коэффициентов диффузии в процессе обмена. По-видимому, при обмене на карбоксильных катионитах последний процесс оказывает значительное влияние на форму кинетических кривых. Вероятно, этот эффект должен быть меньше на солевых формах смол с меньшей набухаемостью. [31]

Если исследуемый минерал содержит во взятой навеске больше поглощенных ионов бария, чем ионов водорода ( и, следовательно, ионов SO42 -) в прилитом объеме серной кислоты, то все ионы SQ42 - связываются ионами бария и в фильтрате отсутствуют. [32]

При обработке почвы раствором нейтральной соли не все поглощенные ионы водорода переходят в раствор, то есть в этом случае не выявляется вся потенциальная кислотность. [33]

Динамическая обменная емкость ( ДОБ) характеризует количество поглощенного иона до момента его проскока в фильтрат. [34]

Перенос ионов через гетерогенные мембраны СБС-1. [35]

Количество его неопределенно, и расчет отношения подвижностей обменно поглощенных ионов из этих данных невозможен. [36]

В процессе фильтрования раствора через слой ионита последний насыщается поглощенными ионами. [37]

Естественно было бы предположить, что по истечении длительного времени поглощенные ионы будет труднее элюировать из ионита, поскольку за это время они продиффундпруют в глубокие и труднодоступные участки зерен. [38]

При регенерации ионообменных смол для вытеснения 1 r - экв поглощенных ионов необходимо затратить 3 - 3 5 г-экв реагентов. [39]

Следовательно, изменение удельного объема ионита или же молярной концентрации поглощенных ионов зависит не только от количества поперечных связей, но и от количества активных групп. С другой стороны, из приведенных данных видно, что константа равновесия при обмене равповалентных катионов Na на Н увеличивается по мере увеличения числа активных сульфогрупп, а при обмене Са2 на Na увеличение этой константы незначительно, несмотря на то, что удельный объем ка-тионита также увеличивается. Эти факты показывают, что значительное увеличение количества активных групп не оказывает сильного влияния на процесс обмена ионов, если набухаемость ионита в системе увеличивается незначительно, причем увеличение количества активных групп в ионите играет противоположную роль. [40]

Обменная адсорбция часто сильно осложняется химическим взаимодействием, поглотителя и поглощенных ионов. Например желтая краска / мштробензоламино-гуанидин окрашивает шерсть в желтый цвет, адсорбируясь на ней. [41]

Схема определения гидролитической кислотности ( по Н. П. Ремезову. [42]

Величина гидролитической кислотности дает представление об общем содержании в почве поглощенных ионов водорода, что служит показателем ненасыщенности почв основаниями. Эту величину используют при вычислении величины емкости поглощения кислых почв, при установлении доз извести при известковании и в решении вопросов о возможности замены суперфосфата фосфоритной мукой на кислых почвах. [43]

Важным видом сорбции является ионообменная сорбция, при которой сорбент взамен поглощенных ионов посылает в раствор ионы с зарядом того же знака. [44]

В процессе фильтрования воды через ионообменные материалы происходит их насыщение поглощенными ионами, которое лимитируется обменной емкостью этих материалов. Восстановление обменной емкости проводят регенерацией ионообменного материала - процесс обратный основному. [45]

Страницы: 1 2 3 4