Cтраница 4
![]() |
Выходные кривые вытеснения иола водорода и поглощения иона аммония эспатитом-1. [46] |
Методика получения выходных кривых заключалась в следующем: ионит, содержащий поглощенные ионы, помещался в колонку и через нее пропускался раствор одного или нескольких электролитов. [47]
Для построения кривых регенерации необходимо регенерирующий раствор пропустить до полного вытеснения поглощенных ионов, собрать фильтраты отдельными порциями и определить в них содержание вытесненных ионов. [48]
Следовательно -, изменение удельного объема ионита или же молярной концентрации поглощенных ионов зависит не только от числа поперечных связей, но и от числа ионогенных групп. [49]
Равновесная ( статическая) обменная емкость ионита условно характеризуется количеством миллиграмм-эквивалентов поглощенных ионов на 1 г сухого или 1 мл набухшего сорбента и достигает максимума только при определенном значении рН раствора. [50]
Наиболее важный вид сорбции - ионообменная сорбция, при которой сорбент взамен поглощенных ионов посылает в раствор ионы того же знака. Обмен ионов между сорбентом и раствором происходит в эквивалентных отношениях. Реакция ионного обмена обратима и подчиняется закону действия масс. Процесс обмена, как правило, не является мгновенным. Сорбция ионов растет с увеличением их валентности, а сорбция катионов равной валентности возрастает с увеличением их массы. [51]
![]() |
Поперечный разрез корня в зоне распространения корневых волосков. [52] |
Подобные явления неоднократно наблюдались даже у молодых растений, способность которых удерживать поглощенные ионы особенно велика. [53]
Дебая - Гюккеля, который характеризует взаимодействие ионов и взаимосвязь между сродством поглощенных ионов и активностью разных ионов. [54]
Наиболее распространенным видом полярной сорбции является ионообменная сорбция, при которой сорбент взамен поглощенных ионов посылает в раствор ионы того же знака. [55]
Чаще всего катиониты применяют в Н - форме и регенерации достигают, вытесняя поглощенные ионы соляной кислотой. Эта кислота сильная, легко удаляется выпариванием и не окисляет зерен ионита. Кроме того, присутствие хлорид-ионов часто желательно в процессе анализа. [56]
Уравнение, аналогичное ( 1), можно написать также и для второго поглощенного иона. [57]
Обменная емкость ионитов слагается из емкостей их активных групп и выражается в миллиэквивалентах поглощенных ионов на 1 г ( или единицу объема) ионита; она достигает 6 - 10 мэкв / г. На практике полная обменная емкость редко достигается из-за ряда трудно учитываемых ухудшающих факторов. В инженерных расчетах оперируют емкостью, определяемой опытным путем в конкретных условиях, которую называют равновесной емкостью. Для этой цели через колонку, наполненную известным количеством катионита в Н - форме или анионита в ОН-форме пропускают соответственно раствор NaOH или НС1 до достижения в фильтрате исходной концентрации раствора. По полученным данным строят выходную кривую, выражающую, например, для катионитов зависимость концентрации NaOH в фильтрате CN от объема пропущенного раствора V. Вид такой выходной кривой показан на рис. XIII-9, а, где площадь О A BCD соответствует полной динамической обменной емкости ионита, а площадь OABD - его обменной емкости до проскока. [58]