Треххлористый галлий
Cтраница 1
Треххлористый галлий может быть полностью извлечен эфиром из 6 5 н раствора соляной кислоты двумя-тремя экстракциями. Молибден и другие тяжелые металлы должны быть предварительно удалены насыщением ледяного 10 % - ного солянокислого раствора сероводородом. При такой обработке происходит также восстановление железа ( III) до двухвалентного, которое эфиром не экстрагируется. Колбу нужно плотно закрыть пробкой и оставить на ночь при комнатной температуре до полного осаждения молибдена, который в противном случае экстрагируется эфиром. Объединенные эфирные экстракты выпаривают досуха и остаток растворяют в соляной кислоте. [1]
Треххлористый галлий по характеру взаимодействия с ароматическими углеводородами близок к бромистому алюминию. [2]
Треххлористый галлий димеризован в твердом состоянии, в расплаве и в парах при температурах ниже 200 С. Димерное мости-ковое строение Ga2Cl6 сохраняется и при растворении бромида в циклогексане. [3]
Треххлористый галлий GaCl3 - бесцветное гигроскопическое вещество, дымящее на воздухе. [4]
Взаимодействие треххлористого галлия с триметилалюминием приводит к образованию триметилгаллия в смеси с метилалюми-нийхлоридами. Реакция, как указывается в работе [190], имеет равновесный характер. [5]
Количеством образовавшегося треххлористого галлия можно пренебречь, так как, согласно расчетам, его доля не превышает 2 % от общего содержания хлоридов галлия. [6]
Получается восстановлением треххлористого галлия металлическим галлием. [7]
 |
Дипольные моменты галогенидов элементов III группы в неполярных растворителях. [8] |
ИК-спектр раствора треххлористого галлия в циклогексане близок спектру димера Ga2Cle в парах. [9]
Аналогично ведет себя в сернистом ангидриде треххлористый галлий. [11]
Исследованы комплексы органических сульфидов с бромистым алюминием и треххлористым галлием. С помощью ряда физико-химических методов установлено образование комплексов состава 1: 1 в растворе. Определены дипольные моменты комплексов треххлористого галлия со следующими сульфидами: тиофен, диэтилсульфид, дибутилсульфид, ди-гептилсульфид, дипропилсульфид, дифенилсульфид, метилфе-нилсульфид. [12]
Отщепление метильных радикалов от кремния не является специфической реакцией треххлористого галлия по отношению к ме-тилсилоксанам. [13]
Эта величина приблизительно на 10 ккал / моль меньше, чем теплота, выделяющаяся при присоединении первого моля эфира к мономерному треххлористому галлию, которая была вычислена и оказалась равной - 22 3 ккал / моль. Таким образом, получение галлия с координационным числом 5 ( диэфирата), как видно, оо лабляет связи в молекуле. [14]
В четырехгорлую колбу ( 0 5 л), снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и отверстием для ввода азота, помещено 5 5 г ( 0 031 моля) безводного треххлористого галлия в 50 мл сухого бензола. Сюда прибавлено 24 83 г ( 0 137 моля) реактива Гриньяра, полученного из 6 г ( 0 25 г-атома) магния; при этом наблюдалось небольшое разогревание. Выпавший осадок отфильтрован и промыт на воронке бензолом. Кристаллический остаток после отгонки бензола, состоящий из диоксаната трифенилгаллия, отфильтрован, промыт холодным петролейным эфиром и высушен. Все операции проведены в атмосфере азота. [15]
Страницы: 1 2