Треххлористый галлий

Cтраница 2

Теплоты реакций присоединения. Треххлористый галлий а. [16]

В то же время не вполне ясно, в какой мере такая зависимость определяется величиной энергии перестройки молекул донора. Большая величина теплового эффекта реакции образования координационного соединения между пиперидином и треххлористым галлием по сравнению с тепловым эффектом реакции с пиридином находится в соответствии с большей доступностью обособленной электронной пары атома азота в насыщенной гетероциклической системе. [17]

Летучие хлориды элементов III группы периодической системы подвергаются глубокой очистке кристаллизационными методами пока лишь в лабораторных масштабах. В работе [16] были получены кристаллы галлия n - типа проводимости из треххлористого галлия, подвергнутого зонной плавке. Это означает, что при многократном прохождении расплавленной зоны вдоль слитка, по крайней мере, половина слитка может быть с достаточной степенью освобождена от указанных примесей. [18]

По-видимому, однако, эти свойства существенно улучшаются при добавлении галогенидов многовалентных металлов, таких, как треххлористый галлий или четыреххлористый титан. Последний менее активен, чем хлористый алюминий, а хлористый цинк совершенно непригоден. [19]

Исследованы комплексы органических сульфидов с бромистым алюминием и треххлористым галлием. С помощью ряда физико-химических методов установлено образование комплексов состава 1: 1 в растворе. Определены дипольные моменты комплексов треххлористого галлия со следующими сульфидами: тиофен, диэтилсульфид, дибутилсульфид, ди-гептилсульфид, дипропилсульфид, дифенилсульфид, метилфе-нилсульфид. [20]

Страницы: 1 2