Cтраница 1
Свободный галоген определяют в одной аликвотной пробе иодометрическим методом, а в другой его восстанавливают до бромида действием FeS04; смесь галогенидов анализируют поляризационным титрованием. [1]
Свободный галоген и галогеноводород, получающиеся при сожжении, поглощают в гильзе металлическим серебром при 550 - 600 С или посеребренной пемзой при 400 - 450 С. [2]
При этом выделившийся свободный галоген в виде газообразного продукта улавливается раствором сульфита натрия. [3]
Взаимодействие со свободными галогенами, ведущее к замещению атомов водорода в ядре, является одной из типичных реакций для ароматических соединений. В большинстве случаев эта реакция протекает в присутствии гомогенных катализаторов, но в очень мягких условиях, вследствие чего другие возможные направления хлорирования не получают развития. [4]
Дезалкилирование триалкилфосфитов свободными галогенами протекает тем быстрее, чем эффективнее осуществляется подача электронов на атом фосфора и чем выше электроположительность галогена; в результате этого реакция может идти достаточно быстро даже при температурах ниже 0 С. [5]
Галогенирование анилина свободными галогенами обычно дает смесь продуктов различной степени замещения и сопровождается окислением. [6]
Взаимодействие со свободными галогенами, ведущее к замещению атомов водорода в ядре, является одной из типичных реакций ароматических соединений. Она в большинстве случаев протекает в присутствии гомогенных катализаторов, но в очень мягких условиях, вследствие чего другие возможные направления хлорирования не получают развития. Наоборот, они могут быть осуществлены, как правило, только в отсутствие катализаторов, направляющих хлор в ядро. [7]
Галогенирование анилина свободными галогенами обычно дает смесь продуктов различной степени замещения и сопровождается окислением. [8]
При галогенировании свободными галогенами для получения моно-галогенозамещенного анилина необходима предварительная защита аминогруппы. [9]
Взаимодействие со свободными галогенами, ведущее к замещению водорода в ядре, является одной из типичных реакций для ароматических углеводородов. Если вести эту реакцию в присутствии гомогенных катализаторов в очень мягких условиях, все другие возможные направления хлорирования не получают развития. [10]
Взаимодействие со свободными галогенами, ведущее к замещению атомов водорода в ядре, является одной из типичных реакций ароматических соединений. Она в большинстве случаев протекает в присутствии гомогенных катализаторов, но в очень мягких условиях, вследствие чего другие возможные направления хлорирования не получают развития. Наоборот, они могут быть осуществлены, как правило, только в отсутствие катализаторов, направляющих хлор в ядро. [11]
Правило, что свободный галоген Г2, стоящий левее в ряду F - С1 - Вг - I, вытесняет из растворов галогенидов следующие за ним галогены ( С12 2Вг 2С1 - Вг2), относится только к водным растворам солей галогеноводородных кислот. [12]
Реакция осуществляется действием свободного галогена на предельный углеводород на свету. В отсутствие света предельные углеводороды можно хлорировать только при температуре 300 - 600 С; такое хлорирование катализируется стенками сосуда. [13]
Реакция осуществляется действием свободного галогена на предельный углеводород на свету. С; такое хлорирование катализируется стенками сосуда. [14]
Взаимодействие металлов со свободными галогенами используют для препаративного получения главным образом бромидов и иодидов, так как способы, основанные на применении окислов, используются для получения бромидов весьма ограниченно, а для иодидов они вообще не пригодны. Как правило, бром испаряют в слегка подогреваемой промывалке в токе N2, CO2 или Н2, а затем пропускают над веществом, находящимся при температуре реакции, если процесс не проводят в запаянной трубке. В жидком состоянии бром можно использовать только в том случае, когда температура реакции сохраняется очень низкой. При этом применяют колбу с хорошо действующим обратным холодильником и вносят металл очень небольшими порциями в жидкий бром. [15]