Cтраница 2
Из первичных галогеналкилов таким путем получаются углеводороды с высоким выходом. В случае третичных галогенопроизводных приходится использовать катализаторы - соединения ртути и одновалентной меди. [16]
Вместо простых галогеналкилов можно вводить и различные другие остатки в реакционноспособную метиленовую группу ке-тоенолов; галогенокетоны, эфиры галогенкарбоновых кислот и другие подобные соединения обычно реагируют так же гладко, как и галогеналкилы. [17]
Бис ( галогеналкил) бензолы, замещенные в ядре. [18]
Реактивы: галогеналкил ( галогенарил) 1 моль; Mg ( стружки или опилки) 1 моль; эфир абсолютный ( или другой электронодонорный апротонный растворитель) 300 мл. [19]
Температуры кипения галогеналкилов с одинаковым углеродным скелетом возрастают от фтористых к йодистым алкилам; при одном и том же количестве углеродных атомов температуры кипения ниже всего у третичных галогеналкилов. [20]
Механизм гидролиза галогеналкилов зависит как от характера алкильного радикала, так и от условий реакции. С уменьшением избыточного положительного заряда на атоме углерода, связанном с галогеном, реакция по механизму SN2 затрудняется, а ионизация связи углерод - галоген, определяющая скорость реакции по механизму SN1, облегчается. [21]
Скорость гидролиза галогеналкилов по механизму 8 2 возрастает с увеличением концентрации щелочи в реакционной среде, а по механизму SN1 не зависит от наличия или отсутствия щелочи, Скорость мономолекулярного гидролиза увеличивается в присутствии катионов Ag или Hg2, к-рые связывают иоп галогена, образующегося при ионизации галогеиалкила. [22]
Температура кипения галогеналкилов с одинаковым углеродным скелетом возрастает от фтористых к йодистым алкилам; при одном и том же количестве углеродных атомов температура кипения ниже всего у третичных галогеналкилов. [23]
В УФ-спектре галогеналкилов полоса поглощения находится в области 150 - 250 нм. [24]
Реакционная способность галогеналкилов по отношению к алюминию в значительной степени зависит как от галогена, так и от алкильного остатка. Наиболее просто образование алкилалюми-нийсесквигалогенида протекает с алкил ( арил) иодидами. Например, с алкилиодидами ( где RCH3, C2H5, С3Н7, С4Н9 или C8Hi7) реакции протекают в мягких условиях с хорошими выходами и практически не зависят от вида и качества используемого алюминия [ 3, с. Однако с алкилбромидами, начиная с бутил-производных, при использовании углеводородов ( особенно парафинов) в качестве растворителей реакция часто сопровождается разложением и выделением алканов. [25]
Направление реакции галогеналкила с цианид-ионом зависит, как и в реакциях с солями азотистой кислоты, от механизма самой реакции. [26]
Из каких галогеналкилов можно получить 3 4-ди-метилгексан реакцией Вюрца. Какой галогеналкил наиболее целесообразно применить в этом случае. [27]
Реакционная способность галогеналкила зависит от того, яамяется ли он первичным, вторичным или третичным; третичный активнее вторичного, а вторичный активнее первичного. [28]
Из каких галогеналкилов можно получить 3 4 ди-метилгексан реакцией Вюрца. Какой галогеналкил наиболее целесообразно применить в этом случае. [29]
Направление реакции галогеналкила с цианид-ионом зависит, как и в реакциях с солями азотистой кислоты, от механизма самой реакции. [30]