Cтраница 3
Механизм гидролиза галогеналкилов зависит как от характера алкильного радикала, так и от условий реакции. С уменьшением избыточного положительного заряда на атоме углерода, связанном с галогеном, реакция по механизму SN2 затрудняется, а иони-еация связи углерод - галоген, определяющая скорость реакции но механизму SN1, облегчается. [31]
Скорость гидролиза галогеналкилов по механизму SN2 возрастает с увеличением концентрации щелочи в реакционной среде, а по механизму SN1 не зависит от наличия или отсутствия щелочи. Скорость мономолекуляриого гидролиза увеличивается в присутствии катионов Ag или Hg24, к-рые связывают ион галогена, образующегося при ионизации галогеиалкила. [32]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [33]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные-эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые ( иодиды бромиды хлориды) Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [34]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [35]
При взаимодействии галогеналкилов с аммиаком галоген замещается на остаток аммиака - аминогруппу ( - NH2); в результате образуются так называемые амины ( стр. [36]
Для получения галогеналкилов удобно действие на спирты галогенных соединений фосфора. [37]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [38]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические зфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [39]
При использовании свежеперегнанных галогеналкилов эфиры почти не образуются. [40]
При действии галогеналкилов никотинамид образует четвертичные соли, например Ы - метил-3 - карбоксамидпиридинийхлорид ( ХШ) ст. пл. [41]
В случае вторичных галогеналкилов выходы ниже, третичные галогеналкилы вообще не вступают в реакцию. [42]
Характерно для третичных галогеналкилов и соединений аллильного типа, легче других диссоциирующих на ионы. [43]
В случае вторичных галогеналкилов выходы ниже, третичные галогеналкилы вообще не вступают в реакцию. [44]
В случае первичных галогеналкилов с тремя и более атомами углерода хлорид алюминия вызывает изомеризацию, которая заключается в перемещении атома галогена к третичному, а при отсутствии такового - к вторичному атому углерода. [45]