Галогенангидрид - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Галогенангидрид - кислота

Cтраница 1


Галогенангидриды кислот и альдегиды являются, напротив, очень реакционноспособными соединениями.  [1]

Галогенангидриды кислот, в отличие от алифатических и ароматических галогенпроизводных углеводородов, взаимодействуют с водным раствором нитрата серебра.  [2]

Галогенангидриды кислот и альдегиды являются, напротив, очень реакционноспособными соединениями. Их положение в ряду активности карбонильных соединений для некоторых реакций оказывается обратным приведенному выше, поскольку различны пространственные факторы.  [3]

Галогенангидриды кислот и альдегиды являются, напротив, очень реакционноспособными соединениями. Их положение в ряду-активности карбонильных соединений для некоторых реакций оказывается обратным приведенному выше, поскольку различны пространственные факторы.  [4]

Галогенангидриды кислот - результат замещения кислотного гидроксила на атом галогена. Известны фтор -, хлор -, бром - и иодан-гидриды кислот.  [5]

Галогенангидриды диорганилфосфннистых кислот чаще называют диоргашлгалогенфоефшами, например: ( СгН5) гР01 - диэтилхлор-фосфин.  [6]

7 Зависимость прозрачности 5 % - ных растворов поли-ж-фени-ленизофталамида в М М - диметил-формамиде от содержания тетра-гидрофурана в воде. Продолжительность выдержки полимера в смеси тетрагидрофуран - вода. / - 0 5 ч. 5 - 2 0 ч. 3 - 25 ч. [7]

Поскольку галогенангидриды кислот наиболее широко применяются в качестве исходных соединений для получения ароматических полиамидов, а взаимодействие их с диаминами сопровождается выделением в качестве побочного продукта галогенводорода, неотъемлемым компонентом реакционной системы при синтезе полиамидов в растворе являются вещества, связывающие выделяющийся галогенводород. Необходимость использования акцепторов галогенводорода обусловлена тем, что выделяющийся галогенводород может образовывать соли с диамином или растущими полимерными цепями, которые, как правило, нереакцион-носпособны в условиях поликонденсации. Это приводит к снижению молекулярного веса синтезируемого полиамида, как вследствие обрыва растущих макромолекул, так и вследствие нарушения эквимольности реагирующих функциональных групп.  [8]

Реакция галогенангидридов кислот с карбоновыми кислотами также может вести к образованию ангидридов ( см., однако, стр.  [9]

Названия галогенангидридов кислот определяются названиями галогенов и кислот, производными которых являются рассматриваемые соединения.  [10]

Реакция галогенангидридов кислот с карбоновыми кислотами также может вести к образованию ангидридов ( см., однако, стр.  [11]

Названия галогенангидридов кислот определяются названиями галогенов и кислот, производными которых являются рассматриваемые соединения.  [12]

Ангидриды и галогенангидриды кислот реагируют с анилином с выделением тепла. Продуктом реакции являются твердые вещества - анилиды. Если кристаллы не образуются, кристаллизацию вызывают потиранием палочкой.  [13]

Примером действия галогенангидридов кислот может служить реакция ацетилирования гексозы хлористым ацетилом и бензо-илирования глицерина хлористым бензоилом.  [14]

Получение из галогенангидридов кислот и аммиака является одним из наиболее употребительных способов получения амидов.  [15]



Страницы:      1    2    3